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Essenz

- HCC = maligner Tumor aus Hepatozyten; ~90% auf Boden
chronischer Lebererkrankung/Zirrhose.

- Wichtige Risiken: Hepatitis B, metabolische
Dysfunktion-assoziierte Fettleber (MASLD/MASH). HCC auch ohne
Zirrhose möglich.

- Männer > Frauen; Häufigkeitsgipfel 6. Lebensdekade.

️ Screening

- Zirrhose/fortgeschr. Fibrose, chron. HBV/HCV, ausgeprägte
MASLD: Leberultraschall alle 6 Monate.

- AFP optional ergänzen (für Verlauf nützlich, allein nicht
zuverlässig).

Diagnostik

- Sonografie: variabel; Malignitätshinweise: hypoechogener Halo,
arterielle Gefäße.

- Achtung: neue Pfortaderthrombose bei Zirrhose immer
kontrastgestützte Bildgebung.

- Typisches Muster: arterielle Hyperanreicherung + schnelles
Washout (CEUS/MRT/CT) bei Risikopatienten ausreichend für
Diagnose.

- Biopsie nur bei unklarer Bildgebung oder therapeutischer
Konsequenz.

Stadieneinteilung

- Leberfunktion: Child-Pugh; Allgemeinzustand: ECOG BCLC.

- BCLC: 0–A kurativ, B intermediär (lokoregional), C
fortgeschritten (Systemtherapie), D palliativ.

🩺 Kurative Optionen

- Resektion: v. a. solitär, Child A, keine relevante portale
Hypertension, ausreichende Thrombozyten.

- Ablation (RFA/MWA): ≤3 cm, günstig gelegen; höhere Rezidivrate
engmaschige Nachsorge.

- Transplantation: Milan-Kriterien (1 × ≤5 cm oder ≤3 × ≤3 cm,
kein Gefäßeinbruch/keine Metastasen). Bridging/Downstaging
(TACE/TARE/Ablation/Resektion). Keine Tx bei extrahepatischen
Metastasen/makrovaskulärer Invasion.

🩸 Lokoregionäre Therapie (BCLC B)

- TACE: Doxorubicin/Epirubicin + Embolisat; vermeiden bei
Hauptstamm-PVT; Nebenwirkungen: Postembolisation-Syndrom.

- TARE (Y-90): Option bei Pfortaderthrombose. Beide als Bridging
möglich. Leberfunktion strikt beachten.

Systemtherapie 1. Linie (BCLC C/Progress)

- Atezolizumab 1200 mg i.v. q3w + Bevacizumab 15 mg/kg i.v. q3w.
Vorher: ÖGD/Varizenmanagement; BP/Proteinurie-Kontrollen.

- STRIDE: Tremelimumab 300 mg i.v. einmalig + Durvalumab 1500 mg
i.v. q4w.

- Wenn Anti-VEGF kontraindiziert: Durvalumab 1500 mg i.v. q4w.

- TKIs: Lenvatinib 8 mg (5 Jahre, intermediär >2 Jahre,
fortgeschritten
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„Hepatozelluläres Karzinom (HCC)“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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