Episode 11: NAMSE – Wie der Nationale Aktionsplan die Versorgung seltener Erkrankungen verändert

Wie gelingt es, die Versorgung von Menschen mit seltenen
Erkrankungen nachhaltig zu verbessern? Welche Rolle spielt der
Nationale Aktionsplan für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
(NAMSE) dabei – und welche Herausforderungen bestehen auch mehr als
zehn Jahre nach seiner Einführung? In dieser Episode spricht
Hans-Holger Bleß, Partner _fbeta GmbH, mit Dr. Miriam Schlangen,
Leiterin der Geschäftsstelle der NAMSE. Gemeinsam blicken sie auf
die Entstehung des Nationalen Aktionsplans, ziehen Bilanz über die
bisherigen Fortschritte und diskutieren, welche Maßnahmen notwendig
sind, um Diagnostik und Versorgung künftig noch besser zu
vernetzen. Darüber hinaus spricht Dr. Schlangen über die Zukunft
von NAMSE, den neuen Zehn-Punkte-Plan sowie die Frage, warum die
Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen nicht nur eine
Herausforderung, sondern auch ein Innovationsmotor für das gesamte
Gesundheitssystem sein kann.