Hämatologie Shortcasts

In dieser Folge der Hämatologie Shortcasts diskutieren Dr. Richard Schabath und Dr. Andreas Hausmann die Latebreaking Abstracts des diesjährigen ASH-Kongresses. Vom innovativen Einsatz von CAR-T-Zelttherapien im multiplen Myelom bis hin zu neuen Therapieansätzen bei ITP und modernen Strategien für CLL – wir geben euch kompakte Einblicke in die wichtigsten Daten und ihre klinische Relevanz.   Late Breaker 4 - IBM DX Study Lucy Fox präsentiert die IBM DX Study zu erblichen Knochenmarksversagenssyndromen (IBMFS). Mit Whole-Genome-Transcriptome-Sequencing bei 237 Patienten konnten fast 40 % der Fälle genauer genetisch zugeordnet werden, inklusive neuer Varianten von Diamond-Blackfan-Anämie-Genen. Zudem wurde in 15 % eine klonale Hämatopoese festgestellt, sekundäre genomische Befunde wie BRCA-Mutationen aufgedeckt und individualisierte Behandlungsstrategien ermöglicht.   Late Breaker 1 - KLN1010  Simon Harrison stellt eine innovative CAR-T-Zelltherapie im multiplen Myelom vor: in vivo (!) hergestellte BCMA-gerichtete CAR-T-Zellen (KLN1010). Drei Patienten mit refraktärem Myelom erreichten MRD-negative Remissionen innerhalb von drei Monaten, ohne ex vivo Zellmanipulation oder lympho-reduktive Chemotherapie – ein potenziell bahnbrechender Ansatz für zukünftige Therapien.   Late Breaker 3 - Pirtoproteinib vs. Vendamustin-Rituximab Wojciech Jurczak präsentiert die First-Line-Studie bei unbehandelter CLL: Pirtoproteinib zeigte ein herausragendes progressionsfreies Überleben (PFS 93 % nach 24 Monaten) und exzellente Verträglichkeit im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie, mit besonders guter Wirksamkeit bei unmutiertem IGHV-Status.   Late Breaker 6 - Teclistamab + Daratumumab  Maria Victoria Mateos zeigt die Phase-3-Studie bei rezidiviertem/refraktärem Myelom: Teclistamab kombiniert mit Daratumumab erzielte ein stark verbessertes PFS (83 % vs. 29 % bei Standardtherapie), hohe MRD-Negativitätsraten (58 % vs. 17 %) und vielversprechendes Gesamtüberleben. Eine mögliche neue Standardoption ab der Second-Line-Therapie.   Late Breaker 2 - Ianalumab + Eltrombopag  Hanny Al-Samkari präsentiert eine neue Therapie bei primär steroid-refraktärer ITP: Ianalumab + Eltrombopag. Die zeitlich befristete B-Zell-gerichtete Therapie (gegen das Antigen B-cell activating factor (BAFF)) führte zu stabilen Remissionen bei 62 % der Patienten, verbesserte Fatigue-Scores und zeigte wenige Infektions- oder Nebenwirkungen – ein potenzieller Practice Change für ITP.   Late Breaker 5 - Tranexamsäure  Eine multizentrische, randomisierte Studie aus Kanada - präsentiert von Brett Houston - untersuchte Tranexamsäure bei nicht-kardiologischen Operationen. Über 8.000 Patienten profitierten von einer signifikanten Reduktion der Bluttransfusionen (7,4 % vs. 10 %) ohne erhöhtes Thromboserisiko. Die Ergebnisse stützen die sichere und effektive Anwendung von Tranexamsäure im perioperativen Setting. Hört rein, um die Latebreaking-Daten aus erster Hand erklärt zu bekommen – praxisnah, evidenzbasiert und unterhaltsam kommentiert! Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

In dieser besonderen ASH-Vorbereitungsfolge nehmen Dr. Richard Schabath und Dr. Stephan Fuhrmann euch mit in die aufregendste Woche des hämatologischen Jahres. Während Kollege Dr. Andreas Hausmann live aus Orlando berichten wird, werfen die beiden Daheimgebliebenen einen tiefen Blick in die Datenflut von über 8.200 Abstracts – und filtern für euch die Themen heraus, die die klinische Praxis wirklich verändern könnten. Mit persönlichem Blick, klinischen Erfahrungen und einer Portion Vorfreude führen sie durch die spannendsten Highlights des Programms.   Abstract 1: CLL-17 in der Plenary Session – Deutsche Daten im Rampenlicht Die CLL-Studiengruppe liefert erneut ein Top-Abstract: • Dreiarmiges Design: Ibrutinib, Venetoclax-Obinutuzumab, Venetoclax-Ibrutinib • Klare Vorteile der fixed-duration Therapie • MRD-Negativität, CR-Raten und erste OS-Signale • Bedeutung für den klinischen Alltag • Persönliche Einordnung: „Was macht das mit unserer Erstlinie?“   Abstract 683: BTK-Next Level: Pyrtobrutinib vs. Ibrutinib in der Erstlinie • Nicht-kovalenter BTKI erstmals gegen Ibrutinib geprüft • Höhere Ansprechraten, weniger Arrhythmien, weniger Hypertonie • Deutlich weniger Dosisreduktionen & Therapieabbrüche • Diskussion: Kommt Pirtobrutinib in die Erstlinie – oder bleibt’s bei der Reserve?   Abstract 4: Klonale Hämatopoese – ein stiller Treiber? • Neue Daten zu Chemotherapie-induzierter Klonexpansion • Der CDK4/6-Inhibitor Trilaciclib als potenzieller Schutzmechanismus • Klinische Bedeutung für solide Tumoren & Hämatologie • Was bedeutet das für unsere zukünftigen Therapieentscheidungen?   Abstract 2975: SCD – Ein BTK-Inhibitor für die Sichelzellerkrankung? • Überraschende Einsatzgebiete für Rilzabrutinib • Pathophysiologische Überlegungen: Inflammation, Fatigue, Krisenmanagement • Einordnung: „Wird das die nächste hämato-onkologische Allzweckwaffe?“   Abstract 6: AML – Ambulant ist das neue stationär? • Azacitidin + Venetoclax schlägt intensive Induktion • Höhere CR-Raten, mehr Transplantationen, weniger stationäre Zeit • Bedeutung für junge, fitte Patient*innen • Abschied von 7+3? Wie sich die AML-Landschaft jetzt verschiebt. Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

In dieser Folge spricht Dr. Stephan Fuhrmann mit PD Dr. Joachim Göthert über die wichtigsten Neuerungen der aktuellen Onkopedia-Leitlinien zur Myelofibrose – und was sie konkret für den klinischen Alltag bedeuten. Im Mittelpunkt stehen die angepasste Diagnostik und Klassifikation entsprechend WHO und ICC, inklusive der Rolle des Fibrosegrades, klinischer Nebenkriterien sowie der zunehmenden Bedeutung einer sensitiven JAK2-Allellastmessung. Anschließend geht es um weitere genetische Marker für die moderne Risikostratifizierung und die Rolle der Chromosomenanalyse. Therapeutisch beleuchten die beiden Experten die Stammzelltransplantation als einzige kurative Option, Kriterien zur Patientenselektion sowie die aktuellen Entwicklungen bei der JAK-Inhibition. Besonders im Fokus: die neue Empfehlung von Momelotinib bei anämischen Patienten und der differenzierte Einsatz von Ruxolitinib und Fedratinib. Zum Abschluss gibt PD Dr. Göthert einen Ausblick auf vielversprechende neue Ansätze – von Kombinationstherapien über Telomeraseinhibitoren bis hin zu innovativen Calreticulin-Antikörpern, die bald klinisch relevant werden könnten. Eine Folge für alle, die Myelofibrose leitliniengerecht und zukunftsorientiert behandeln möchten.   Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.

In dieser Folge der Hämatologie Shortcasts, aufgezeichnet auf der DGHO-Jahrestagung in Köln, spricht Dr. Richard Schabath mit Priv.-Doz. Dr. Gregor Hörmann über die Mastozytose – eine seltene, aber komplexe hämatologische Erkrankung. Das Gespräch beleuchtet die aktuellen Diagnosekriterien, die entscheidende Rolle der Histopathologie und der KIT-D816V-Mutation, sowie die Bedeutung neuer molekularer Methoden wie der Rolling Cycle Amplification (RCA). Hörmann erklärt, wie Zusatzmutationen (z. B. SF3B1, TET2) Aufschluss über Prognose und Krankheitsverlauf geben und warum eine negative Serum-Tryptase eine Mastozytose nicht ausschließt. Darüber hinaus wird auf das Therapiemonitoring mit Tyrosinkinase-Inhibitoren, die Interpretation der Allelfrequenz, und die Notwendigkeit einer besseren Awareness in der Praxis eingegangen – insbesondere bei Patienten mit Anaphylaxie, kutaner Mastozytose oder unklaren hämatologischen Befunden. Eine informative Episode für alle, die sich für präzisionsmedizinische Diagnostik und moderne Therapiekonzepte bei Mastozytose interessieren. Besuchen Sie gerne unsere Website, um mehr zu erfahren. Dort finden Sie auch exklusive Folgen im DocCheck geschützten Bereich. Außerdem finden Sie weitere Informationen zu unserem Podcast. Hören Sie auch in die Onkologie Shortcasts, dem Podcast zu soliden Tumoren. Falls Sie Fragen, Anmerkungen oder Kritik haben, zögern Sie nicht, uns eine E-Mail an info@ng-akademie.de zu senden. Wir freuen uns über Ihr Feedback! Bleiben Sie mit uns über Instagram verbunden. Folgen Sie uns, um stets auf dem neuesten Stand zu bleiben und keine Updates zu verpassen.