ASH 2025 - Aggressive B-Zell-Lymphome: Neue Optionen für ältere Patient:innen, Zelltherapien und Monitoring

ASH 2025 - Aggressive B-Zell-Lymphome: Neue Optionen für ältere Patient:innen, Zelltherapien und Monitoring

18 Minuten

Beschreibung

vor 3 Wochen

In dieser Folge der Hämatologie-Shortcasts blicken wir zurück auf
den ASH 2025 und widmen uns den aggressiven B-Zell-Lymphomen. Dr.
Stephan Fuhrmann spricht mit Prof. Malte von Bonin (Dresden) über
die wichtigsten Kongressdaten, deren klinische Einordnung – und
darüber, warum der ASH in diesem Jahr zwar nicht „practice
changing“, aber dennoch hochrelevant für den Alltag war.


Im Fokus stehen neue chemotherapiefreie und chemo-reduzierte
Erstlinienkonzepte für ältere und gebrechliche Patient:innen,
darunter Kombinationen aus Epcoritamab und R-mini-CHOP sowie eine
vielbeachtete Berliner Studie zur chemotherapiefreien Kombination
aus Rituximab, Polatuzumab und Glofitamab. Diskutiert werden
beeindruckende Ansprechraten bei gleichzeitig relevanten
Herausforderungen im Nebenwirkungs- und Infektionsmanagement –
insbesondere im ambulanten Setting.


Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Zelltherapie: Prof. von
Bonin ordnet aktuelle Real-World-Daten zur CAR-T-Zell-Therapie
ein, einschließlich Unterschieden zwischen Axi-Cel und Liso-Cel
hinsichtlich Effektivität, Neurotoxizität und praktischer
Umsetzbarkeit. Auch die Rolle von bispezifischen Antikörpern im
Vergleich zur CAR-T-Therapie wird kritisch diskutiert –
differenziert nach Alter, Therapieziel und kurativer Perspektive.


Abgerundet wird die Folge durch einen Ausblick auf die Diagnostik
und das Monitoring: von etablierten Risikoklassifikationen über
MYC/BCL-Alterationen bis hin zu MRD-Konzepten (ctDNA), deren
prognostischer Wert zunehmend durch Real-World-Daten gestützt
wird – bei gleichzeitig noch offenen Fragen zur Integration in
den klinischen Alltag.


Eine differenzierte, praxisnahe Folge zu dem, was sich bei
aggressiven B-Zell-Lymphomen bereits verändert – und was uns in
den kommenden Jahren noch erwarten wird.


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