Stell dir vor, du hast jahrelang Schmerzen, Schwindel,
Tinnitus – und keiner findet etwas.
Genau das hat Sonja Hölscher erlebt. Zehn Jahre lang. Mit
Symptomen, die kamen und gingen, sich verstärkten und irgendwann
ihr ganzes Leben auf den Kopf stellten. Bis sie durch einen
Zufall im Fernsehen endlich auf die Spur kam, die ihr keiner der
vielen Ärzte zeigen konnte: das Eagle-Syndrom.
In dieser Folge spreche ich mit Sonja über ihren langen Weg zur
Diagnose – und darüber, was es mit einem macht, wenn man die
eigenen Symptome spürt, aber das Umfeld einem nicht glaubt.
Andrea, die selbst vom Eagle-Syndrom betroffen ist, ergänzt das
Gespräch mit ihrer Perspektive als Betroffene und Begleiterin.
Was dich in dieser Folge erwartet:
Wie sich das Eagle-Syndrom bei Sonja angekündigt hat – und
warum die ersten Symptome niemand richtig deuten konnte
Der Ärztemarathon: Hausarzt, Orthopäde, HNO, Neurologe,
Kardiologe – und immer wieder „da ist nichts"
Der Moment, in dem ihre Schwiegermutter anrief und sagte: „Du
musst sofort in die Mediathek"
Wie eine Zahnärztin endlich fand, was alle anderen übersehen
hatten
Warum Sonja in eine Angststörung gerutscht ist – und was ihr
geholfen hat, da wieder rauszukommen
Wie es ihr ein Jahr nach der OP geht und welche Symptome
geblieben sind
Sonjas wichtigster Rat an Frauen, die gerade selbst auf der
Suche sind
Ein Satz, der mich besonders berührt hat:
„Meine Psyche ist krank geworden, weil mein Körper krank geworden
ist – nicht umgekehrt."
Genau darum geht es in diesem Podcast. Um die Frauen, die nicht
gehört werden. Die zweifeln, ob sie sich das alles nur einbilden.
Die irgendwann selbst nicht mehr wissen, was sie noch glauben
sollen. Sonjas Geschichte ist Mut machend – und sie zeigt:
Dranbleiben lohnt sich.
Über das Eagle-Syndrom:
Beim Eagle-Syndrom verlängert oder verknöchert sich der
Griffelfortsatz an der Schädelbasis. Das klingt harmlos, kann
aber massive Beschwerden auslösen – von Nacken- und Kopfschmerzen
über Schwindel und Tinnitus bis hin zu Schluckbeschwerden und
Druckgefühl im Kopf. Weil das Syndrom so selten ist, wird es oft
jahrelang übersehen.
Links & Ressourcen:
Mehr zu meinem Coaching-Angebot für Frauen mit unsichtbar
chronischen Erkrankungen: https://unsichtbarchronisch.de
Du erkennst dich wieder?
Dann schreib mir gerne. Ich begleite Frauen, die mit unsichtbar
chronischen Erkrankungen leben und ihren Weg zurück in die eigene
Kraft suchen. Du bist nicht allein – auch wenn es sich gerade so
anfühlt.
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