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Beschreibung
vor 3 Wochen
Endometriose: Wenn der Körper jahrelang schreit und
keiner hinhört — mit Jula
16 Jahre. So lange hat Jula gebraucht, bis sie endlich die
Diagnose bekommen hat, die alles erklärt: Endometriose. Erste
Menstruation mit 13, Diagnose mit 29 — dazwischen Schmerzen, Blut
im Stuhl, ein Bauch wie ein Ballon, schlaflose Nächte. Und das
ständige Gefühl: „Ich bilde mir das alles ein."
In dieser Folge spreche ich mit Jula (@julafromthepott) über eine
Erkrankung, die viel mehr ist als „nur Regelschmerzen".
Endometriose kann sich im ganzen Körper ausbreiten — bis ins
Gehirn. Jula erzählt offen, wie sie nach ihrer OP mit einem
künstlichen Darmausgang aufgewacht ist, warum die Diagnose für
sie eine Erleichterung war und wie es sich anfühlt, jahrelang
gegen die eigene Wahrnehmung zu kämpfen.
Wir reden über Schmerzen auf Stufe 8 — jeden Tag. Über Fatigue,
Brainfog und Migräne. Über das Absagen von Geburtstagen der
besten Freundinnen und das Gefühl, eine „Versagerin" zu sein.
Aber auch darüber, was wirklich hilft: Verständnis, ein Partner
an der Seite, Grenzen setzen, Hilfe annehmen.
Was Dich in dieser Folge erwartet:
Was Endometriose wirklich ist — und warum sie keine rein
gynäkologische Erkrankung ist
Julas 16-jähriger Weg zur Diagnose und das Alarmsignal, das
alles verändert hat
Wie es sich anfühlt, nach einer geplanten 2-Stunden-OP nach 8
Stunden mit künstlichem Darmausgang aufzuwachen
Warum Spontanität für chronisch Kranke ein Luxus ist
Was Mitmenschen tun können (und was sie auf keinen Fall tun
sollten)
Wie Du Deine unsichtbare Erkrankung kommunizierst, ohne Dich
klein zu machen
Warum das „Wir-Gefühl" in der Community so heilsam ist
Eine Folge für alle, die sich jahrelang nicht ernst genommen
gefühlt haben. Und für alle, die jemanden im Leben haben, dessen
Schmerzen man nicht sieht.
Julas Kanal: @julafromthepott auf Instagram
Mein Kanal: @andrea_unsichtbar_chronisch auf
Instagram oder meine Coachingangebot hier:
https://unsichtbarchronisch.de
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