#1 Lasst uns über ME/CFS sprechen
12 Minuten
Podcast
Podcaster
Beschreibung
vor 11 Monaten
„Frischerkrankte sucht Rat bei altem Hasen auf Instagram. Chrizzo
& Molly beschließen einen Podcast aus dem Bett heraus zu
starten.“ Was wie eine Dating Anzeige aus dem letzten Jahrhundert
klingt, ist Ein Podcast von Betroffenenfür
Betroffene. Eine Selbsthilfe, die aus
der Not heraus entstanden ist.
Macht es Euch gemütlich, holt Euch einen Tee, Kaffee oderein
anderes Getränk und begleitet uns in unserem Gespräch über das
Leben mit der Krankheit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis /
Chronisches Erschöpfungssyndrom) – kurz ME genannt. Wir sind
Molly und Chrizzo, zwei Frauen, die selbst von dieser Erkrankung
betroffen sind. Wir haben uns online gefunden und tauschen uns
als Freundinnen über unseren gemeinsamen Weg mit
ME aus.
Da es uns momentan nicht möglich ist, uns im realen Leben zu
treffen, möchten wir diesen Podcast-Raum als eine Art
kleines Café für uns und alle Betroffenen
anbieten. Setzt Euch gedanklich dazu, hört zu
und tauscht Euch mit uns aus.
In unserem Podcast sprechen wir über die Herausforderungen mit
ME, unseren Umgang mit den
Symptomen und erzählen von unseren persönlichen
Erfahrungen.
Neben persönlichen Einblicken möchten wir auch
auf diewissenschaftlichen Hintergründe der
Krankheit eingehen, denn ME ist eine der letzten großen, noch
immer wenig erforschten Krankheiten. Wir hoffen, mit diesem
Podcast zur Aufklärung beizutragen und auch
praktische Lifehacks für den Alltag mit ME zu
teilen. Wir sprechen über die plötzlichen, starken
Einschränkungen, die diese Erkrankung mit sich bringt, und über
die Auswirkungen auf unser Familienleben,
Freundschaften und das
Arbeitsumfeld.
Wie gehen wir damit um, wenn es uns unter PEM
wieder besonders schlecht geht und wir unsere aktuelle
Baseline nicht kennen? Was tun, wenn kaum ein
Mediziner mit dieser Erkrankung vertraut ist und es noch
keine spezifische Therapie gibt? Wie verkraften wir das
medizinischeGaslighting? Und was können wir tun,
um uns vielleicht doch ein Stück weit besser zu
fühlen?
ME/CFS kann als schwere
Folgeerkrankung nach verschiedenen
Virusinfekten, zum Beispiel auch nach COVID-19,
EBV aber auch Impfungen und OPs
auftreten.
Vor Allem aber, möchten wir uns austauschen, voneinander
lernen und gemeinsam Lösungen suchen – mit euch zusammen. Seid
dabei, hört zu und lasst uns diese Reise gemeinsam gehen und
schreibt uns in die Kommentare, was ihr euch noch für Themen
wünscht.
Eure Molly und Chrizzo ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Ein riesiges
Dankeschön, dass ihr wieder zugehört habt.
Ihr seid die Besten!
So bleibt ihr mit uns verbunden:
Webseite: [www.teemitmolly.de/podcast-teepause]
Instagram:
[Podcast Teepause]
[Molly]
[Chrizzo]
Jeden 2. Mittwoch um 21 Uhr – zur ME Awareness Hour – gibt es
eine neue Folge.
#MEAwarenessHour
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️ Kleiner Disclaimer:
Wir sind keine Medizin-Profis – bei Beschwerden bitte zum Arzt!
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