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Beschreibung
vor 5 Tagen
Etwa vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit einer
seltenen Erkrankung – oft verbunden mit langen Diagnosewegen,
wenigen Informationen und dem Gefühl, allein zu sein. Anlässlich
des Rare Disease Days im Februar sprechen wir in dieser Folge von
„Echte Stimmen“ mit Sabine, die mit einem neuroendokrinen Tumor
lebt, mit Maria, deren Kind von einem
GLUT1-Glukosetransporter-Defekt betroffen ist, sowie mit Nicole von
ACHSE e.V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen). Gemeinsam
geben sie Einblicke in ihren Alltag, berichten von
Herausforderungen im Gesundheitssystem und zeigen, welche wichtige
Rolle Selbsthilfe, Vernetzung und Beratung für Betroffene und
Angehörige spielen. Musik: Storybook by Scott Holmes Music.
seltenen Erkrankung – oft verbunden mit langen Diagnosewegen,
wenigen Informationen und dem Gefühl, allein zu sein. Anlässlich
des Rare Disease Days im Februar sprechen wir in dieser Folge von
„Echte Stimmen“ mit Sabine, die mit einem neuroendokrinen Tumor
lebt, mit Maria, deren Kind von einem
GLUT1-Glukosetransporter-Defekt betroffen ist, sowie mit Nicole von
ACHSE e.V. (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen). Gemeinsam
geben sie Einblicke in ihren Alltag, berichten von
Herausforderungen im Gesundheitssystem und zeigen, welche wichtige
Rolle Selbsthilfe, Vernetzung und Beratung für Betroffene und
Angehörige spielen. Musik: Storybook by Scott Holmes Music.
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