Folge 40: Rare Disease Day Special: Sichtbarkeit ist mehr als ein Tag

Heute ist der 28. Februar - der Rare Disease Day und in dieser
Folge treffen zwei Stimmen aufeinander, die viele von euch kennen:
Clara lebt mit Epidermolysis bullosa und steckt täglich zwei bis
drei Stunden in Versorgung und Wundmanagement. Sabine lebt mit
Lipodystrophie, hat eine Selbsthilfegruppe mit rund 60 Menschen
aufgebaut und kennt das Gefühl, ständig erklären zu müssen, was man
nicht sieht. Wir sprechen über Stigmata, die gut gemeinten Sätze,
die trotzdem wehtun, über Situationen, in denen man übersehen wird,
und über das, was sich bei Ärzten, im System und bei uns allen
verändern muss.