Folge 45: Dr. Christina Lampe über Stammbaumanalyse und Morbus Fabry

Morbus Fabry ist eine seltene, vererbbare Erkrankung. Und genau
deshalb betrifft sie oft nicht nur einen einzelnen Menschen,
sondern ganze Familien. In dieser Folge von rare stories spreche
ich mit Dr. Christina Lampe vom Zentrum für Seltene Erkrankungen in
Gießen über die Stammbaumanalyse bei Morbus Fabry. Wir klären, was
eine Stammbaumanalyse eigentlich ist, warum sie bei der Diagnose
eine so wichtige Rolle spielt und wie sie helfen kann, weitere
betroffene Familienmitglieder frühzeitig zu erkennen. Es geht um
Vererbung, um Ängste und Schuldgefühle in Familien, um Frauen mit
Morbus Fabry, um genetische Diagnostik und um die Frage, warum eine
frühe Diagnose oft einen entscheidenden Unterschied macht. Eine
Folge über die Chance, seltene Erkrankungen früher zu erkennen.