Folge 32: Aufwachsen mit Epidermolysis bullosa

Wie fühlt sich Kindheit mit Epidermolysis bullosa an zu Hause, im
Kindergarten, mitten im Leben? In dieser besonderen rare
stories-Folge führt Lena (selbst EB- betroffen) durch zwei
Gespräche: Teil 1 mit Maria, der Mutter von Katharina. Sie spricht
über den Start nach der Diagnose, neugierige Blicke, hilfreiche
Netzwerke und wie Familie den Alltag trotz EB gestaltet. Teil 2 mit
Susanne, Katharinas Kindergartenpädagogin. Sie zeigt, wie Inklusion
praktisch gelingt: klare Absprachen, „Bodyguard“-Rolle, Notfallplan
und viele kleine Anpassungen, die Großes bewirken.