Was Angehörige oft fühlen - und nicht sagen

Ein offener Blick auf das, was Angehörige von ME/CFS-Betroffenen
oft fühlen – und selten sagen. Zwischen Liebe, Sorge,
Überforderung und Ohnmacht. Ein Plädoyer dafür, dass auch ihre
Gedanken, Ängste und Grenzen Platz haben dürfen.


Alle Folgen in Text-Form gibt es auf meinem Blog unter Tanjas
Pacing Blog. Für diese Folge gibt es auch ein Video auf YouTube:
https://youtu.be/WBPr0lc2B8M