EU-HTA – welchen Nutzen bringt die Nutzenbewertung?

Ab 2025 sollen die bislang nationalen Nutzenbewertungen von neuen
Arzneimitteln europaweit harmonisiert ablaufen. Bis dahin müssen
die Prozesse ausgestaltet sein: Doch viele Expert:innen sehen bei
den bisherigen Plänen der EU-Kommission „Luft nach oben“. Dabei ist
das Thema nicht nur etwas für Fachleute. Schließlich geht es darum,
den Zugang zu neuen Therapien für die Patient:innen zu verbessern.
Deshalb fragt Moderatorin Martina Rupp in der 27. Episode von „Am
Mikro|skop“ Priv.-Doz. Dr. phil. Claudia Wild, Geschäftsführerin
der Austrian Institute for Health Technology Assessment GmbH –
AIHTA, wie diese Nutzenbewertung künftig ablaufen wird und was sie
fürs heimische Gesundheitswesen bringt. Sie diskutiert die Chancen
und Risken aber auch mit Kerstin Schorn, Head of Patient Value
& Access bei Takeda Austria, die die Perspektive der
forschenden Pharmaindustrie einbringt und auf große
Herausforderungen hinweist. Details zur Implementierung der
E-HTA-Regulierung finden Interessierte auf der Website der
Europäischen Kommission. Diese Episode wurde von Takeda
unterstützt. Wenn Sie mit uns in Kontakt treten wollen, schreiben
Sie an besenboeck@fcio.at oder an presse@fopi.at Mehr Informationen
und alle Podcast-Folgen unter www.chemiereport/am-mikroskop
Produktion: Georg
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und Grafik: accelent
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