Die EUDAMED – Hersteller und Medizinprodukte finden

Wir sind, auch als Hersteller von Mikrostromgeräten, seit dem 26.
Mai 2021 im „Zeitalter“ der MDR (Verordnung über Medizinprodukte
2017/745) angekommen und jetzt ist auch die EUDAMED-Datenbank schon
ein Stück weiter. Als Anwender oder auch Patient können Sie nun
überprüfen, ob Ihr Medizinprodukt, mit dem Sie arbeiten oder
behandelt werden, auch korrekt in der europäischen Datenbank für
Medizinprodukte gemeldet ist. Spannend? Naja, wohl nicht für jeden,
aber dennoch informativ, denn Hersteller müssen Ihre Produkte
melden und natürlich auch selbst in der Datenbank registriert sein.
Als Anwender haben Sie somit einmal mehr die Möglichkeit (denn es
ist auch Ihre Pflicht nach MPBetreibV) zu überprüfen, ob Ihr
Medizinprodukt korrekt CE-gekennzeichnet ist. Links zu dieser
Episode: EUDAMED https://ec.europa.eu/tools/eudamed/#/screen/home
YouTube-Video zu dieser Episode https://youtu.be/wdMXa4Tq_vU