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Beschreibung
vor 21 Stunden
Unser Erbgut verrät viel – auch, warum Menschen erkranken, welche
Therapien anschlagen und wo Medizin an Grenzen stößt. Die
Genommedizin, also die umfassende Analyse des menschlichen
Erbguts, eröffnet hier neue Möglichkeiten: Der Humangenetiker und
Einstein-Professor Malte Spielmann setzt Genomsequenzierung ein,
um vor allem Patient:innen mit seltenen Erkrankungen schneller
zur richtigen Diagnose und zu gezielteren Behandlungen zu führen.
Was früher einer „diagnostischen Odyssee“ glich, kann heute oft
in einem einzigen Test geklärt werden. Doch der Blick ins Genom
bringt auch heikle Fragen mit sich: Wie geht man mit den
gewonnenen Erkenntnissen um? Wer soll getestet werden – und wer
nicht? Und wo verlaufen die roten Linien, wenn Techniken wie die
„Genschere“ CRISPR-Cas Eingriffe bis hin zu ungeborenem Leben
denkbar machen? Ein Gespräch über medizinische Chancen,
historische Erfahrungen und die Zukunft einer
verantwortungsvollen Genommedizin.
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