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Beschreibung
vor 1 Woche
TRIGGERWARNUNG In dieser Folge sprechen wir ungeschönt über die
extremen körperlichen Einschränkungen eines Jugendlichen mit
ME/CFS. Wir thematisieren das schwere Krankheitserleben nach einer
Corona-Infektion, den Verlust des normalen Schulalltags, soziale
Isolation sowie die Herausforderungen des Alltags, die eine
chronische, unsichtbare Erkrankung mit sich bringt. Bitte achte
beim Hören auf deine Grenzen. Willkommen zu einer neuen Folge von
Stimmkontor ungefiltert. Heute habe ich einen Gast bei mir, dessen
Geschichte tief berührt. Moritz. Er ist Schüler und sein Leben hat
sich nach einer Corona-Infektion von einer Sekunde auf die andere
komplett verändert. Er ist an ME/CFS erkrankt. Doch statt stumm zu
leiden, ist Moritz zu einem Gesicht der Initiative NichtGenesenKids
e.V. geworden. Durch seine emotionalen Videos und Vorträge leistet
er bundesweit unschätzbare Aufklärungsarbeit über diese schwere
neuroimmunologische Erkrankung. Wir führen ein bewegendes, absolut
ehrliches Gespräch auf Augenhöhe. Moritz berichtet anschaulich und
eindrucksvoll, welche massiven Herausforderungen und
Einschränkungen Schüler*innen mit ME/CFS erleben – und unter
welchen Bedingungen überhaupt noch ein Zugang zu Bildung möglich
ist. Sein Bericht bietet wertvolle Einblicke für Eltern,
Lehrkräfte, Schulen und Entscheidungsträger. Ich danke Moritz und
seiner Familie für dieses wichtige Gespräch. Danke fürs Zuhören
Dein Michael
extremen körperlichen Einschränkungen eines Jugendlichen mit
ME/CFS. Wir thematisieren das schwere Krankheitserleben nach einer
Corona-Infektion, den Verlust des normalen Schulalltags, soziale
Isolation sowie die Herausforderungen des Alltags, die eine
chronische, unsichtbare Erkrankung mit sich bringt. Bitte achte
beim Hören auf deine Grenzen. Willkommen zu einer neuen Folge von
Stimmkontor ungefiltert. Heute habe ich einen Gast bei mir, dessen
Geschichte tief berührt. Moritz. Er ist Schüler und sein Leben hat
sich nach einer Corona-Infektion von einer Sekunde auf die andere
komplett verändert. Er ist an ME/CFS erkrankt. Doch statt stumm zu
leiden, ist Moritz zu einem Gesicht der Initiative NichtGenesenKids
e.V. geworden. Durch seine emotionalen Videos und Vorträge leistet
er bundesweit unschätzbare Aufklärungsarbeit über diese schwere
neuroimmunologische Erkrankung. Wir führen ein bewegendes, absolut
ehrliches Gespräch auf Augenhöhe. Moritz berichtet anschaulich und
eindrucksvoll, welche massiven Herausforderungen und
Einschränkungen Schüler*innen mit ME/CFS erleben – und unter
welchen Bedingungen überhaupt noch ein Zugang zu Bildung möglich
ist. Sein Bericht bietet wertvolle Einblicke für Eltern,
Lehrkräfte, Schulen und Entscheidungsträger. Ich danke Moritz und
seiner Familie für dieses wichtige Gespräch. Danke fürs Zuhören
Dein Michael
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