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ME/CFS: Schwer krank und kaum versorgt. Im Gespräch mit einer Betroffenen.

ME/CFS: Schwer krank und kaum versorgt. Im Gespräch mit einer Betroffenen.

Vulvarei vor 4 Monaten

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ME/CFS – kaum jemand kennt es, noch weniger verstehen es. Dabei
sind allein in Österreich schätzungsweise 26.000 bis 80.000
Menschen betroffen.

In dieser Folge sprechen wir mit Andrea, einer Betroffenen und
Aktivistin der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS: Was ist
ME/CFS, woher kommt es, welche Symptome schränken Betroffene ein
und warum dauert es oft Jahre bis zur richtigen Diagnose? Und was
haben eigentlich Corona und Long Covid damit zu tun?

Andrea spricht offen über Fehldiagnosen, Versorgungslücken und
darüber, wie es sich anfühlt, schwer krank zu sein und trotzdem
nicht gesehen zu werden.

Wenn du betroffen bist, jemanden kennst, der betroffen ist oder
einfach verstehen willst, was hinter dieser Erkrankung steckt:
Diese Folge ist für dich.

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Österreichische Gesellschaft für ME/CFS

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9. Mai 2026, 14 bis 16 Uhr, Platz der Menschenrechte in Wien:
Protestaktion anlässlich des internationalen ME/CFS-Tages

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Du kannst helfen: Deine Spende an die ÖG ME/CFS

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Hier gibt's mehr von und zu uns:

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