KurzGefasst: CircGLIS3(2) – Zirkuläre RNA als Protein in der Wundheilung
8 Minuten
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Beschreibung
vor 1 Monat
Welche molekularen Mechanismen steuern die Wundheilung – und wie
verändern neue Erkenntnisse zu zirkulären RNAs unser Verständnis
regenerativer Prozesse? In dieser Folge von „KurzGefasst“
diskutieren wir eine aktuelle Studie aus Advanced Science, die
erstmals für CircGLIS3(2) eine duale Funktion als regulatorische
zirkuläre RNA und als translatiertes Protein in menschlichen
dermalen Fibroblasten nachweist. Die Arbeit belegt: CircGLIS3(2)
agiert im Zytoplasma als RNA-basiertes Regulatormolekül der
Matrixproduktion, während das von ihr kodierte Protein im Zellkern
gezielt die Zellproliferation fördert – beides essenziell für eine
koordinierte Wundheilung. Im Fokus stehen die translationalen und
experimentellen Ansätze der Arbeitsgruppe, die von RNA- und
Proteinanalysen über funktionelle Validierungen in humanen und
murinen Modellen bis zur Untersuchung pathologischer Überexpression
in Keloiden reichen. Wir erörtern die methodische Stringenz und die
Bedeutung der räumlich getrennten, aber komplementären
Wirkmechanismen von CircGLIS3(2) für die Steuerung von
Fibroblastenaktivität, Extrazellulärmatrix-Synthese und
Zellzyklusregulation. Ebenso beleuchten wir die Implikationen für
chronische Wunden und Narbenentstehung sowie das Potenzial,
RNA-Protein-Netzwerke künftig therapeutisch zu adressieren. Hören
Sie rein, wenn Sie erfahren möchten, wie diese Studie das Paradigma
von nicht-kodierenden RNAs erweitert, welche neuen diagnostischen
und therapeutischen Möglichkeiten sich für die Wundheilung
abzeichnen – und worauf Sie in der klinischen Praxis bei gestörter
Geweberegeneration achten sollten. Quelle: Niu G et al. Advanced
Science. 2025;12:2416784. doi:10.1002/advs.202416784. Dieser
Podcast wird mit Unterstützung von Künstlicher Intelligenz
erstellt.
verändern neue Erkenntnisse zu zirkulären RNAs unser Verständnis
regenerativer Prozesse? In dieser Folge von „KurzGefasst“
diskutieren wir eine aktuelle Studie aus Advanced Science, die
erstmals für CircGLIS3(2) eine duale Funktion als regulatorische
zirkuläre RNA und als translatiertes Protein in menschlichen
dermalen Fibroblasten nachweist. Die Arbeit belegt: CircGLIS3(2)
agiert im Zytoplasma als RNA-basiertes Regulatormolekül der
Matrixproduktion, während das von ihr kodierte Protein im Zellkern
gezielt die Zellproliferation fördert – beides essenziell für eine
koordinierte Wundheilung. Im Fokus stehen die translationalen und
experimentellen Ansätze der Arbeitsgruppe, die von RNA- und
Proteinanalysen über funktionelle Validierungen in humanen und
murinen Modellen bis zur Untersuchung pathologischer Überexpression
in Keloiden reichen. Wir erörtern die methodische Stringenz und die
Bedeutung der räumlich getrennten, aber komplementären
Wirkmechanismen von CircGLIS3(2) für die Steuerung von
Fibroblastenaktivität, Extrazellulärmatrix-Synthese und
Zellzyklusregulation. Ebenso beleuchten wir die Implikationen für
chronische Wunden und Narbenentstehung sowie das Potenzial,
RNA-Protein-Netzwerke künftig therapeutisch zu adressieren. Hören
Sie rein, wenn Sie erfahren möchten, wie diese Studie das Paradigma
von nicht-kodierenden RNAs erweitert, welche neuen diagnostischen
und therapeutischen Möglichkeiten sich für die Wundheilung
abzeichnen – und worauf Sie in der klinischen Praxis bei gestörter
Geweberegeneration achten sollten. Quelle: Niu G et al. Advanced
Science. 2025;12:2416784. doi:10.1002/advs.202416784. Dieser
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