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  4. EU-HTA: Entscheidet jetzt die EU, welche Arzneimittel in Deutschland erstattet werden?
2025 starteten die ersten europäischen Nutzenbewertungen
(EU-HTA). Das deutsche IQWiG hat als größte Health Technology
Assessment-Organisation eine wichtige Rolle in diesem Verfahren.
IQWiG-Chef Thomas Kaiser erklärt in der neuen Podcast-Folge,
warum HTA-Bewertungen auf europäischer Ebene wichtig sind und
welche Bedeutung sie für die Nutzenbewertung auf nationaler Ebene
haben.

Was im Bereich der Zulassung von neuen Arzneimitteln schon
Standard ist, wird ab diesem Jahr auch für die anschließende
Nutzenbewertung von Medikamenten und anderen medizinischen
Verfahren zunehmend durchgeführt werden: Die gemeinsame Bewertung
auf europäischer Ebene, kurz EU-HTA oder European Health
Technology Assessment, auch Joint Clinical Assessments, JCA,
genannt.

Im Januar 2025 fiel der Startschuss mit den Bewertungen für
onkologische Wirkstoffe und Arzneimittel für neuartige Therapien
(ATMPs). 2028 kommen Arzneimittel für Seltene Erkrankungen hinzu
und ab 2030 sollen alle neu zugelassenen Arzneimittel auf
europäischer Ebene gemeinsam bewertet werden. Ab 2026 werden auch
ausgewählte Medizinprodukte mit hohem Risiko europaweit bewertet
werden.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im
Gesundheitswesen (IQWiG) ist in der EU die größte der nationalen
HTA-Organisationen und spielt daher in den Prozessen eine
wichtige Rolle. IQWiG-Chef Thomas Kaiser erklärt in der aktuellen
Folge des IGeL-Podcast das Vorgehen bei den EU-HTAs, welche
besondere Rolle das IQWiG dabei spielt und was dies für die
nationalen Entscheidungsebenen und die Festsetzung der Preise und
die Erstattung durch die Krankenkassen bedeutet.

Zu Gast in dieser Folge:

Dr. Thomas Kaiser, Institutsleiter

Links:

Thema im Fokus: Europäische Nutzenbewertung, auf der Webseite des
IQWiG  

Vielen Dank dem Londoner Künstler Ketsa: Sein Stück „Beat Stick“
ist der Jingle des IGeL-Podcast. 
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Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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