Ersatzteile für den Körper: Wie sicher sind Medizinprodukte?
26 Minuten
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Beschreibung
vor 2 Monaten
Hüftgelenk, Schrittmacher, Herzklappe: hier macht die Forschung
große Fortschritte. Allerdings werden diese Produkte nicht immer so
gut überwacht, wie es nötig wäre. Eine neue
"Medizinprodukte-Verordnung" der EU soll das ändern. Aber ob sie
die Situation verbessert, darüber wird zur Zeit heftig diskutiert.
Ein Podcast von Hellmuth Nordwig. Credits: Autor/Sprecher: Hellmuth
Nordwig Technik: Maik Siegle / mars13 Redaktion: Sarah Bioly Unsere
GesprächspartnerInnen: Niklas Kuczaty, Geschäftsführer VDMA
HealthTech https://www.vdma.org/ag-healthtech Prof. Stefan
Sauerland, Leiter Ressort "Nichtmedikamentöse Verfahren" IQWiG
https://www.iqwig.de/presse/mediathek/fotos/ressort-und-stabsbereichsleitung/
Jörg Heynemann, Fachanwalt für Medizinrecht, Berlin
https://medizinrecht-heynemann.de/de/ Dr. Martin Schüttler, CTO und
Co-Founder, CorTec GmbH Freiburg
https://www.cortec-neuro.com/company/team/ Prof. Nikolaus Haas,
Direktor Kinderkardiologie LMU-Klinikum
https://www.lmu-klinikum.de/kinderkardiologie/085cc17e6b07de99/a8889a08e0066fff
Prof. Nicola Osypka, ehemalige CEO Osypka AG, Rheinfelden
https://osypka.de/standorte/standort-deutschland/ Uwe Philippeit,
Process Gardening München https://process-gardening.de/ueber-uns/
Zum Weiterhören: "Medizin von morgen", ARD-Podcast:
https://www.ardaudiothek.de/sendung/medizin-von-morgen/13268011/
Zum Weiterstöbern: Messe MedTecLIVE:
https://www.medteclive.com/de/ueber-medteclive/medteclive
Bundesministerium für Gesundheit:
https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/gesundheitswesen/medizinprodukte/neue-eu-verordnungen.html
Die EU Medizinprodukteverordnung: Was ändert sich?, (MDR, 2024):
https://www.vde.com/topics-de/health/beratung/die-eu-medizinprodukteverordnung-mdr-was-aendert-sich
Europaparlament fordert Verbesserung der
EU-Medizinprodukte-Verordnung, (Branchenverband BVMed, Oktober
2024):
https://www.bvmed.de/verband/presse/pressemeldungen/europaparlament-fordert-verbesserung-der-eu-medizinprodukte-verordnung-kommission-muss-jetzt-zuegig-handeln
Wir freuen uns über Post von Euch: WhatsApp
(https://wa.me/491746744240) oder iq@br.de Falls Euch der
IQ-Podcast gefällt, freuen wir uns über eine gute Bewertung, einen
freundlichen Kommentar und ein Abo. Und wenn Ihr unseren Podcast
unterstützen wollt, empfehlt uns gerne weiter! IQ verpasst? Hier
könnt ihr die letzten Folgen hören: https://1.ard.de/IQWissenschaft
große Fortschritte. Allerdings werden diese Produkte nicht immer so
gut überwacht, wie es nötig wäre. Eine neue
"Medizinprodukte-Verordnung" der EU soll das ändern. Aber ob sie
die Situation verbessert, darüber wird zur Zeit heftig diskutiert.
Ein Podcast von Hellmuth Nordwig. Credits: Autor/Sprecher: Hellmuth
Nordwig Technik: Maik Siegle / mars13 Redaktion: Sarah Bioly Unsere
GesprächspartnerInnen: Niklas Kuczaty, Geschäftsführer VDMA
HealthTech https://www.vdma.org/ag-healthtech Prof. Stefan
Sauerland, Leiter Ressort "Nichtmedikamentöse Verfahren" IQWiG
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Jörg Heynemann, Fachanwalt für Medizinrecht, Berlin
https://medizinrecht-heynemann.de/de/ Dr. Martin Schüttler, CTO und
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Direktor Kinderkardiologie LMU-Klinikum
https://www.lmu-klinikum.de/kinderkardiologie/085cc17e6b07de99/a8889a08e0066fff
Prof. Nicola Osypka, ehemalige CEO Osypka AG, Rheinfelden
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Bundesministerium für Gesundheit:
https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/gesundheitswesen/medizinprodukte/neue-eu-verordnungen.html
Die EU Medizinprodukteverordnung: Was ändert sich?, (MDR, 2024):
https://www.vde.com/topics-de/health/beratung/die-eu-medizinprodukteverordnung-mdr-was-aendert-sich
Europaparlament fordert Verbesserung der
EU-Medizinprodukte-Verordnung, (Branchenverband BVMed, Oktober
2024):
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