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Beschreibung
vor 2 Jahren
Mit der Genschere CRISPR/Cas kann man gezielt Teile aus dem Erbgut
herausschneiden und sie ersetzen. Diese Methode ist noch relativ
neu. Jetzt wurde in Großbritannien zum ersten Mal eine
CRISPR/Cas-Gentherapie für den Menschen zugelassen: für Patienten
mit Sichelzellkrankheit oder Thalassämie.
herausschneiden und sie ersetzen. Diese Methode ist noch relativ
neu. Jetzt wurde in Großbritannien zum ersten Mal eine
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