Häufigkeit von invarianten Va24-Ja18 NKT-Zellen bei atopischen und nicht-atopischen Individuen

Für das derzeitige Verständnis allergischer Erkrankungen wird ein
gestörtes Gleichgewicht zwischen Th1 und Th2 CD4+ Effektorzellen
verantwortlich gemacht. Th2 Lymphozyten spielen bei Allergien vom
Typ I eine zentrale Rolle. Woher das initiale IL-4 stammt, das zu
einer Verschiebung des Th1/Th2 Gleichgewichtes zugunsten von Th2
Lymphozyten führt, ist unbekannt. Va24+CD161+ Natürliche Killer T
(NKT) Zellen sezernieren große Mengen an IL-4 und/oder Ifn-g, und
sind vermutlich an der Initiation von Th1/Th2 Immunreaktionen
beteiligt. Ihr Beitrag zur Entstehung Th2- abhängiger Typ 1
Allergien wird kontrovers diskutiert. Ziel dieser Studie war es, zu
untersuchen ob sich die Zahl der Va24+CD161+ NKT Zellen bei
Atopikern und Gesunden unterscheidet. Auf molekularer Ebene wurde
bei 13 Atopikern und 11 Kontrollpersonen die Häufigkeit der
Va24-Ja18 (TCR) mRNA-Amplifikate im Verhältnis zu den
mRNA-Amplifikaten aller T-Zell Rezeptor a-Ketten (TCA) bestimmt.
Bei der relativen Va24-Ja18 Expression (Va24-Ja18 bezogen auf TCA)
zeigte sich kein Unterschied zwischen den beiden Gruppen. Auf
molekulargenetischer Ebene konnte also kein signifikanter
Unterschied in der Häufigkeit von NKT Zellen aus peripherem Blut
zwischen Atopikern und Gesunden gezeigt werden. Falls NKT Zellen
bei der Entwicklung von Allergien eine immunregulatorische Rolle
spielen, so tun sie es zu einem früheren Erkrankungszeitpunkt oder
in anderen Kompartimenten.