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Epidermolysis Bullosa - Das komplette Interview

Epidermolysis Bullosa - Das komplette Interview

State of the Art: Wundversorgung vor 3 Jahren

Interdisziplinarität, medizinisch-wissenschaftliche Expertise und Empathie

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Das ausführliche Interview zum Thema "Epidermolysis Bullosa". Mit
Prof. Dr. med. Cristina Has und Prof. Dr. Tobias Hirsch, geführt
von Antje Thiel. Epidermolysis bullosa bezeichnet eine seltene
Erkrankung der Haut, die genetisch bedingt ist und oft von Geburt
an auftritt. In Deutschland leben geschätzt etwa 4.700 Betroffene.
Epidermolysis bullosa oder kurz EB kommt aus dem Lateinischen und
steht für eine blasenförmige Ablösung und Erosionen an Haut oder
Schleimhäuten nach (geringer) mechanischer Belastung. Rund eines
von 20.000 neugeborenen Babys wird mit EB geboren. Kinder mit EB
werden auch als „Schmetterlingskinder“ bezeichnet, weil „ihre Haut
so verletzlich ist wie die Flügel eines Schmetterlings.“ In diesem
Podcast berichten Frau Prof. Dr. med. Cristina Has und Herr Prof.
Dr. Tobias Hirsch eindrucksvoll von ihren Erfahrungen aus ihrer
täglichen Praxis. Diese Erkrankung kann in ganz verschiedenen
Formen und Schweregraden auftreten und muss entsprechend
individuell diagnostiziert und therapiert werden. Erfahren Sie mehr
über dieses Krankheitsbild, die konservative Therapie sowie einen
wissenschaftlichen gentherapeutischen Ansatz anhand eines
Fallbeispieles. Erhalten Sie praktische Tipps zur Wundversorgung,
zu Studiendaten oder auch zur Interessengemeinschaft EB und
klinische Zentren, an die sich Betroffene wenden können.