Mit 15 Jahren merkt Alina im Sportunterricht, dass etwas nicht stimmt. Schon beim Aufwärmen bekommt sie kaum noch Luft. Was zunächst nach Belastungsasthma aussieht, entpuppt sich als seltene und unheilbare Erkrankung: pulmonale arterielle Hypertonie.
Vier Jahre später verschlechtert sich ihr Zustand dramatisch. Medikamente reichen nicht mehr aus. Die Ärzte stellen die damals 19-Jährige vor eine Entscheidung, die größer kaum sein könnte: Lungentransplantation – oder die Aussicht, nicht mehr lange zu leben.
Alinas erste Reaktion: Nein.
Erst eine Frage ihrer Therapeutin verändert ihre Perspektive:
Wie würde dein Leben aussehen, wenn du dich transplantieren lässt – und wie, wenn du es nicht tust?
Alina entscheidet sich für das Leben.
In dieser Folge erzählt sie uns von der Zeit auf der Warteliste, dem nächtlichen Anruf, dass eine passende Spenderlunge gefunden wurde, der Transplantation und ihren ersten Schritten mit einer neuen Lunge. Sie spricht darüber, wie es ist, mit 19 Jahren die eigene Beerdigung zu planen – und diese Pläne später zu vernichten.
Heute ist Alina 29, studiert Medizin, lebt mit der Lunge eines Organspenders und erwartet gemeinsam mit ihrem Verlobten Maurice ihr erstes Kind.
Wir sprechen mit ihr über Organspende, Dankbarkeit und die Frage, was ein zweites Leben eigentlich mit einem Menschen macht. Aber auch über Angst, Entscheidungen, einen vererbbaren Gendefekt und den Mut, trotz aller Risiken an den eigenen Wünschen festzuhalten.
Eine Folge über Medizin – vor allem aber über das Leben.
Und über einen Satz, der nach diesem Gespräch hängen bleibt:
„Ich darf jeden Tag einen Tag länger leben.“
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