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Episoden

#6 Reisen mit ALS – Anders, aber ebenso erlebnisreich

29 Minuten
Wie verändert sich das Reisen mit einer fortschreitenden Krankheit wie ALS? Dennis schöpft aus einem reichen Erfahrungsschatz. Früher zu Fuss, heute mit dem Elektrorollstuhl, bereiste er die Schweiz, aber auch ferne Länder wie die USA, Thailand oder Australien. In dieser Episode gibt Dennis zahlreiche Tipps für Reisen mit Flugzeug, Schiff und Auto. Er zeigt auf, wie wichtig Planung und Unterstützung sind und was dabei hilft, trotz Einschränkungen unterwegs zu bleiben.

Dennis Website mit vielen Reisetipps: my-ALS-life.ch

#5 Kommunikation mit ALS – Strategien und (technische) Hilfsmittel

34 Minuten
Kommunikation trägt wesentlich zu Lebensqualität und Selbstbestimmung bei. Weil ALS die Sprachfähigkeit beeinträchtigen kann, ist es sinnvoll, sich frühzeitig auf Veränderungen vorzubereiten. Welche zwischenmenschlichen Verhaltensweisen können Menschen mit ALS dabei unterstützen, auch dann zu kommunizieren, wenn das Sprechen zunehmend schwieriger wird? Und was für Möglichkeiten bieten technische Hilfsmittel, wie Eye-Tracking oder Voice Banking?

Darüber berichten Rosmarie, die seit 2021 mit der Diagnose ALS lebt, und Florian Blattner, Experte für assistive Technologien bei Active Communication AG. Sie zeigen auf, wie es trotz Einschränkungen möglich ist, gehört und verstanden zu werden.

#4 Pflegende Angehörige – Wenn ALS das Leben für zwei verändert

28 Minuten
Die Diagnose ALS verändert nicht nur das Leben der betroffenen Person, sondern auch von engen Bezugspersonen. Viele übernehmen Verantwortung, stellen ihr eigenes Leben um und wachsen in eine Rolle hinein, die emotional wie organisatorisch grosse Herausforderungen birgt. In dieser Episode berichtet Heidi über ihren Alltag als pflegende Angehörige. Sie erzählt, wie sie die Zeit seit der Diagnose ihres Ehemannes erlebt hat und gibt Einblick sowohl in stille und schwere Momente als auch in das, was bleibt und trägt. Sie spricht über kleine Freiräume und was ihr hilft in schwierigen Phasen.

#3 Vorsorge- und Notfallplanung bei ALS - Klare Entscheidungen entlasten

30 Minuten
Was sollte man im Verlauf einer ALS-Erkrankung vorausschauend regeln, entscheiden und schriftlich festhalten? In der Patientenverfügung z.B. kann man regeln, welche medizinischen Massnahmen man in akuten Notfällen wünscht oder ablehnt, wenn man urteilsunfähig ist. Der Vorsorgeauftrag wiederum klärt, wer im Ernstfall für betroffene Personen entscheiden darf.

Die dipl. Pflegefachfrau Kathrin Linder ist auf die Beratung von ALS-Betroffenen spezialisiert. Sie erklärt, worauf es bei der Notfall- und Vorsorgeplanung ankommt und weshalb es nie zu früh ist, sich damit auseinanderzusetzen.

Eine Episode über schwierige Fragen, die Klarheit schaffen können – für Menschen mit ALS, ihre Angehörigen und Fachpersonen im Gesundheitswesen.

#2 Ernährung und Essen bei ALS – Was im Alltag hilft

31 Minuten
Die Ernährung bei ALS stellt Betroffene vor grosse Herausforderungen. Reduzierte Muskelkraft, Schluckstörungen und psychische Belastungen können das Essen erschweren und die Lebensqualität beeinträchtigen. In dieser Episode teilt Konrad seine persönlichen Erfahrungen und berichtet, wie sich seine Essgewohnheiten seit der ALS-Diagnose verändert haben. Theresa Seiser, Leiterin der Abteilung Logopädie der Rehaklinik Zihlschlacht erklärt, warum eine angepasste Ernährung bei ALS wichtig ist, was bei Schluckstörungen hilft, wann eine PEG-Sonde Sinn macht und gibt viele praktische Tipps für Betroffene und Angehörige. 

Mehr zu Ernährung bei ALS finden Sie auf der Webseite von ALS Schweiz, zu Dysphagie auf dysphagie.ch und allgemeine Informationen zu Ernährung auf der Website der Schweizerischen Gesellschaft für Ernährung.
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Über diesen Podcast

Im Podcast berichten Betroffene, Angehörige und Fachpersonen von ihren Erfahrungen mit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Gastgeberin Danielle Pfammatter, Pflegefachfrau mit Schwerpunkt Palliative Care und ihre Gäste beleuchten mit persönlichen Geschichten die vielfältigen Herausforderungen und bieten Hilfe und Unterstützung, um die Lebensqualität mit der Diagnose ALS zu verbessern. Der Podcast stellt Ressourcen und Informationen bereit über komplementäre Behandlungen und Therapien, über Pflege, Ernährung, Mobilität und vieles mehr. So schaffen wir eine unterstützende Gemeinschaft und erhöhen das Bewusstsein für ALS. Der Podcast des Vereins ALS Schweiz steht auf allen Podcast-Plattformen kostenlos zur Verfügung. Kontakt: www.als-schweiz.ch, info@als-schweiz.ch
Webseite
Podcast | Verein ALS Schweiz
Urheberangabe
Copyright 2025 Verein ALS Schweiz
Durchschnittliche Länge
Ø 28 Min.
Erscheinungsweise
Unregelmäßig
Letzter Check
vor 2 Std.
Zuerst veröffentlicht
vor 1 J.
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„ALS. Leben im Jetzt“

Worum geht es? Danach fragen wir noch nach dem Grund.

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