Podcaster
Episoden
10.06.2025
29 Minuten
Wie verändert sich das Reisen mit einer fortschreitenden
Krankheit wie ALS? Dennis schöpft aus einem reichen
Erfahrungsschatz. Früher zu Fuss, heute mit dem Elektrorollstuhl,
bereiste er die Schweiz, aber auch ferne Länder wie die USA,
Thailand oder Australien. In dieser Episode gibt Dennis
zahlreiche Tipps für Reisen mit Flugzeug, Schiff und Auto. Er
zeigt auf, wie wichtig Planung und Unterstützung sind und was
dabei hilft, trotz Einschränkungen unterwegs zu bleiben.
Dennis Website mit vielen Reisetipps: my-ALS-life.ch
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03.06.2025
34 Minuten
Kommunikation trägt wesentlich zu Lebensqualität und
Selbstbestimmung bei. Weil ALS die Sprachfähigkeit
beeinträchtigen kann, ist es sinnvoll, sich frühzeitig auf
Veränderungen vorzubereiten. Welche zwischenmenschlichen
Verhaltensweisen können Menschen mit ALS dabei unterstützen, auch
dann zu kommunizieren, wenn das Sprechen zunehmend schwieriger
wird? Und was für Möglichkeiten bieten technische Hilfsmittel,
wie Eye-Tracking oder Voice Banking?
Darüber berichten Rosmarie, die seit 2021 mit der Diagnose ALS
lebt, und Florian Blattner, Experte für assistive Technologien
bei Active Communication AG. Sie zeigen auf, wie es trotz
Einschränkungen möglich ist, gehört und verstanden zu werden.
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27.05.2025
28 Minuten
Die Diagnose ALS verändert nicht nur das Leben der betroffenen
Person, sondern auch von engen Bezugspersonen. Viele übernehmen
Verantwortung, stellen ihr eigenes Leben um und wachsen in eine
Rolle hinein, die emotional wie organisatorisch grosse
Herausforderungen birgt. In dieser Episode berichtet Heidi über
ihren Alltag als pflegende Angehörige. Sie erzählt, wie sie die
Zeit seit der Diagnose ihres Ehemannes erlebt hat und gibt
Einblick sowohl in stille und schwere Momente als auch in das,
was bleibt und trägt. Sie spricht über kleine Freiräume und was
ihr hilft in schwierigen Phasen.
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20.05.2025
30 Minuten
Was sollte man im Verlauf einer ALS-Erkrankung vorausschauend
regeln, entscheiden und schriftlich festhalten? In der
Patientenverfügung z.B. kann man regeln, welche medizinischen
Massnahmen man in akuten Notfällen wünscht oder ablehnt, wenn man
urteilsunfähig ist. Der Vorsorgeauftrag wiederum klärt, wer im
Ernstfall für betroffene Personen entscheiden darf.
Die dipl. Pflegefachfrau Kathrin Linder ist auf die Beratung von
ALS-Betroffenen spezialisiert. Sie erklärt, worauf es bei der
Notfall- und Vorsorgeplanung ankommt und weshalb es nie zu früh
ist, sich damit auseinanderzusetzen.
Eine Episode über schwierige Fragen, die Klarheit schaffen können
– für Menschen mit ALS, ihre Angehörigen und Fachpersonen im
Gesundheitswesen.
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13.05.2025
31 Minuten
Die Ernährung bei ALS stellt Betroffene vor grosse
Herausforderungen. Reduzierte Muskelkraft, Schluckstörungen und
psychische Belastungen können das Essen erschweren und die
Lebensqualität beeinträchtigen. In dieser Episode teilt Konrad
seine persönlichen Erfahrungen und berichtet, wie sich seine
Essgewohnheiten seit der ALS-Diagnose verändert haben. Theresa
Seiser, Leiterin der Abteilung Logopädie der Rehaklinik
Zihlschlacht erklärt, warum eine angepasste Ernährung bei ALS
wichtig ist, was bei Schluckstörungen hilft, wann eine PEG-Sonde
Sinn macht und gibt viele praktische Tipps für Betroffene und
Angehörige.
Mehr zu Ernährung bei ALS finden Sie auf der Webseite von ALS
Schweiz, zu Dysphagie auf dysphagie.ch und allgemeine
Informationen zu Ernährung auf der Website der Schweizerischen
Gesellschaft für Ernährung.
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Über diesen Podcast
Im Podcast berichten Betroffene, Angehörige und Fachpersonen von
ihren Erfahrungen mit ALS (Amyotrophe Lateralsklerose). Gastgeberin
Danielle Pfammatter, Pflegefachfrau mit Schwerpunkt Palliative Care
und ihre Gäste beleuchten mit persönlichen Geschichten die
vielfältigen Herausforderungen und bieten Hilfe und Unterstützung,
um die Lebensqualität mit der Diagnose ALS zu verbessern. Der
Podcast stellt Ressourcen und Informationen bereit über
komplementäre Behandlungen und Therapien, über Pflege, Ernährung,
Mobilität und vieles mehr. So schaffen wir eine unterstützende
Gemeinschaft und erhöhen das Bewusstsein für ALS. Der Podcast des
Vereins ALS Schweiz steht auf allen Podcast-Plattformen kostenlos
zur Verfügung. Kontakt: www.als-schweiz.ch, info@als-schweiz.ch
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