Podcaster
Episoden
13.11.2025
24 Minuten
Das wissen wir alle: Wenn wir uns regelmäßig körperlich oder
sportliche bewegen, dann ist es natürlich positiv für uns. Wir sind
fitter, leisten mehr und leben auch gesünder. Für Menschen mit
Mukoviszidose ist Sport sogar eine wesentliche Unterstützung der
Therapie. Dabei sollten die Betroffenen jedoch immer auf ihre
individuellen Möglichkeiten und Neigungen achten. Wichtig ist, das
Training gemeinsam mit der behandelnden Ambulanz abzustimmen.
Manche Ambulanzen haben dafür spezialisiertes Sportfachpersonal, in
anderen übernehmen das die Physiotherapeuten oder Ärzte.
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14.10.2025
21 Minuten
Der Termin in der Mukoviszidose-Ambulanz kann für viele Eltern und
betroffene Kinder eine große Herausforderung sein. Wie kann es
gelingen, dass die Besuche nicht mit Ängsten verbunden werden und
wie gestaltet man Sprechstunden und Untersuchungen kindgerechter?
Zu dem Thema sprechen wir heute mit Cornelia Meyer. Sie ist
Kinderkrankenschwester in der CF-Ambulanz in Tübingen und leitet
als 1. Vorsitzende seit vielen Jahren den Arbeitskreis Pflege im
Mukoviszidose e.V.
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14.09.2025
20 Minuten
Regionale Selbsthilfegruppen und -vereine sind wichtige
Anlaufstellen für Eltern und Menschen mit Mukoviszidose. Die
verschiedenen Angebote und der Austausch mit anderen Betroffenen
helfen bei der Bewältigung von Herausforderungen und geben das
Gefühl nicht allein zu sein. Die Mitglieder der Selbsthilfegruppen
sind aufgrund der eigenen Betroffenheit sowie der gelebten
Erfahrungen mit Mukoviszidose Fachleuten für Fragen der Erkrankung,
des Alltags und der Lebensgestaltung.
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14.05.2025
18 Minuten
Die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose steigt seit
einigen Jahren deutlich an. Diese sehr erfreuliche Entwicklung
führt u.a. aber auch zu einer Zunahme von Begleit- und
Folgeerkrankungen. Durch die langjährige chronische Erkrankung,
verbunden mit der Einnahme diverser Medikamente können bei
Mukoviszidose-Betroffenen Komplikationen an verschiedenen Organen
auftreten. Entsprechende Vorsorgeuntersuchungen gewinnen daher für
die Zukunft immer mehr an Bedeutung.
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14.04.2025
31 Minuten
Eltern werden mit CF – das war für die meisten Betroffenen viele
Jahre undenkbar. Die deutlich steigende Lebenserwartung und auch
die Verbesserung der Lebensqualität eröffnen viele neue
Möglichkeiten. Heute bekommen immer mehr Menschen mit Mukoviszidose
Kinder. Das ist wirklich eine wunderbare Entwicklung. Doch was
bedeutet es, mit einer chronischen Erkrankung eine Familie zu
gründen? Was gibt es in Bezug auf die Therapie zu beachten? Und was
bewegt diejenigen mit CF, die sich bewusst gegen Kinder entscheiden
oder deren Wunsch von einer Familie sich nicht erfüllt?
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Über diesen Podcast
MUKO on Air - der Podcast rund um das Leben mit Mukoviszidose. Es
gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre
Eltern und Angehörigen stellen. Der Mukoviszidose-Podcast "MUKO on
Air" lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der
Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach. Interviewt von der
Moderatorin Bettina Kirchner berichten die eingeladenen Gäste aus
ihrem Behandlungsalltag, über die Grundlagen der Erkrankung, neue
Entwicklungen in der Versorgung, aber auch über lebenspraktische
Themen. Außerdem sprechen sie Themen an, die beim Ambulanzbesuch
manchmal kein Platz finden. Dabei ergibt sich auch die Chance, die
Behandelnden mal von einer anderen Seite kennenzulernen. In den
Shownotes unter jeder Podcastfolge werden weiterführende
Informationen zum jeweiligen Thema und passende Angebote des
Bundesverbands Mukoviszidose e.V. verlinkt. MUKO on Air kann über
alle gängigen Plattformen gehört und abonniert werden. Das
Podcast-Redaktionsteam freut sich über Fragen, Anregungen und
Themenwünsche an: podcast@muko.info. MUKO on Air wird produziert
vom Bundesverband Mukoviszidose e.V. Sommerpause: MUKO on Air geht
von Juni bis August in die Sommerpause. Ab September gibt es neue
spannende Folgen!
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