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Episoden
19.03.2026
40 Minuten
Jeder Mensch hat ein bestimmtes Bild von sich selbst, das sich aus vielen kleinen Puzzleteilen zusammensetzt. Für Menschen mit einer chronischen Erkrankung, wie der Mukoviszidose, ist die eigene Erkrankung auch ein Teil dieses Puzzles. Wir sprechen heute mit Carina von Stackelberg darüber, was das Selbstbild prägt, welche Rolle dabei die Mukoviszidose spielen kann und welche Potentiale in der Selbstreflexion liegen.
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16.02.2026
39 Minuten
Laut des Deutschen Mukoviszidose Registers sind aktuell gut 60% der Menschen mit Mukoviszidose erwachsen. Das war nicht immer so und es ist eine tolle Entwicklung, dass mittlerweile so viele Betroffene das Erwachsenenalter erreichen. Das bedeutet aber auch eine elementare Veränderung der Verantwortungsübernahme für die Erkrankung. Kümmern sich bei Säuglingen und Kindern primär die Eltern um die Therapie und das alltägliche Krankheitsmanagement, müssen Jugendliche und junge Erwachsene dies irgendwann selbständig übernehmen. Gepaart sind diese Rollenveränderungen oft mit einem bevorstehenden Wechsel von einer Kinder-Ambulanz zu einer Erwachsenen-Ambulanz. Das kann für alle Beteiligten sehr herausfordernd sein.
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15.12.2025
25 Minuten
Das Leben mit einer chronischen Erkrankung wie Mukoviszidose kann die Betroffenen vor große Herausforderungen stellen. Manchmal scheint das alltägliche Leben einfach zu viel zu sein - manchmal fällt es schwer, neben der Erkrankung noch soziale Kontakte zu pflegen. Und dann kommen bürokratische Hürden dazu, wie zum Beispiel Pflegegeld zu beantragen. Das kann ganz schön fordern.
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13.11.2025
24 Minuten
Das wissen wir alle: Wenn wir uns regelmäßig körperlich oder sportliche bewegen, dann ist es natürlich positiv für uns. Wir sind fitter, leisten mehr und leben auch gesünder. Für Menschen mit Mukoviszidose ist Sport sogar eine wesentliche Unterstützung der Therapie. Dabei sollten die Betroffenen jedoch immer auf ihre individuellen Möglichkeiten und Neigungen achten. Wichtig ist, das Training gemeinsam mit der behandelnden Ambulanz abzustimmen. Manche Ambulanzen haben dafür spezialisiertes Sportfachpersonal, in anderen übernehmen das die Physiotherapeuten oder Ärzte.
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14.10.2025
21 Minuten
Der Termin in der Mukoviszidose-Ambulanz kann für viele Eltern und betroffene Kinder eine große Herausforderung sein. Wie kann es gelingen, dass die Besuche nicht mit Ängsten verbunden werden und wie gestaltet man Sprechstunden und Untersuchungen kindgerechter? Zu dem Thema sprechen wir heute mit Cornelia Meyer. Sie ist Kinderkrankenschwester in der CF-Ambulanz in Tübingen und leitet als 1. Vorsitzende seit vielen Jahren den Arbeitskreis Pflege im Mukoviszidose e.V.
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Über diesen Podcast
MUKO on Air - der Podcast rund um das Leben mit Mukoviszidose. Es
gibt viele Fragen, die sich Menschen mit Mukoviszidose und ihre
Eltern und Angehörigen stellen. Der Mukoviszidose-Podcast "MUKO on
Air" lädt jeden Monat Expertinnen und Experten aus der
Mukoviszidose-Versorgung ein und hört nach. Interviewt von der
Moderatorin Bettina Kirchner berichten die eingeladenen Gäste aus
ihrem Behandlungsalltag, über die Grundlagen der Erkrankung, neue
Entwicklungen in der Versorgung, aber auch über lebenspraktische
Themen. Außerdem sprechen sie Themen an, die beim Ambulanzbesuch
manchmal kein Platz finden. Dabei ergibt sich auch die Chance, die
Behandelnden mal von einer anderen Seite kennenzulernen. In den
Shownotes unter jeder Podcastfolge werden weiterführende
Informationen zum jeweiligen Thema und passende Angebote des
Bundesverbands Mukoviszidose e.V. verlinkt. MUKO on Air kann über
alle gängigen Plattformen gehört und abonniert werden. Das
Podcast-Redaktionsteam freut sich über Fragen, Anregungen und
Themenwünsche an: podcast@muko.info. MUKO on Air wird produziert
vom Bundesverband Mukoviszidose e.V.
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