Seltene Krankheiten - Wie Betroffene Hilfe finden

Felicia hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung. Auf die
Diagnose musste sie 20 Jahre lang warten. In Deutschland leben
rund vier Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zum
Aktionstag sprechen wir mit Betroffenen und einer Beraterin.


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Ihr hört:


Moderation: Ilka Knigge


Gesprächspartnerin: Nicole Heider, Allianz Chronischer Seltener
Erkrankungen (ACHSE)


Gesprächspartnerin: Felicia, @lebenmiteds, hat eine vererbbare
Bindegewebserkrankung


Gesprächspartnerin: Lilly, hat eine seltene Immunerkrankung


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Unsere Quellen:


Information des Bundesgesundheitsministeriums zu Seltenen
Erkrankungen

Liste von Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland



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Den Artikel zum Stück findet ihr hier.


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