Seltene Krankheiten - Wie Betroffene Hilfe finden

Felicia hat eine vererbbare Bindegewebserkrankung. Auf die
Diagnose wartete sie 20 Jahre. In Deutschland leben rund vier
Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen. Zum Aktionstag
sprechen wir mit Betroffenen und einer Beraterin.


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Ihr hört:


Moderation: Ilka Knigge


Gesprächspartnerin: Nicole Heider, Allianz Chronischer Seltener
Erkrankungen (ACHSE)


Gesprächspartnerin: Felicia, hat eine vererbbare
Bindegewebserkrankung


Gesprächspartnerin: Lilly, hat eine seltene Immunerkrankung


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Unsere Quellen:


Seltene Erkrankungen

Liste der Zentren für Seltene Erkrankungen in Deutschland



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Den Artikel zum Stück findet ihr hier.


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