Rund um: Morbus Fabry

In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen
genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung
kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei
vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der
Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit
leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry
aufgewachsen ist. Dabei spricht sie über frühe Symptome, dem Umgang
mit der Diagnose, den Start der Therapie und die Herausforderungen
im Alltag. Gemeinsam mit unserer Expertin, Frau Prof. Dr. Kurschat
ordnen wir die Erkrankung medizinisch ein. Wir sprechen darüber,
wie Morbus Fabry entsteht. Außerdem erfährst Du, warum die Nieren
häufig beteiligt sind, welche weiteren Organe eine Rolle spielen
und warum eine frühe Diagnose wichtig ist. Außerdem gehen wir auf
aktuelle Behandlungsmöglichkeiten ein und erklären, worauf es bei
der langfristigen Begleitung von Menschen mit Morbus Fabry ankommt.