FOrUs | Rund um die Niere

FOrUs-Podcast Folge 8: Rund um die FSGS In dieser Folge sprechen wir mit Marie, die genetisch bedingt bereits seit ihrer Kindheit von einer fokal-segmentalen Glomerulosklerose betroffen ist, kurz FSGS. Hierbei handelt es sich um eine Vernarbung der Nierenkörperchen, die durch viele Ursachen ausgelöst werden kann. Mittlerweile ist Marie glücklicherweise nierentransplantiert und spricht offen über das Aufwachsen mit einer Nierenkrankheit, von frühen Symptomen, dem Umgang mit der Diagnose und den Herausforderungen, die diese mit sich bringt. Gemeinsam mit dem Experten Prof. Dr. Paul Brinkkötter ordnen wir die Krankheit medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie eine FSGS entstehen kann und welche Therapiemöglichkeiten es gibt. Mehr Informationen rund um die Niere findet Ihr auf unserer Website! https://forus.info/ Ihr habt Ideen, Vorschläge und weitere Fragen, die wir in unseren nächsten Folgen adressieren sollen? Nehmt gerne Kontakt mit uns auf, schreibt sie in die Kommentare oder kontaktiert uns über https://forus.info/kontakt Wir freuen uns über jedes Feedback!

In dieser Folge sprechen wir mit Tanja. Sie lebt mit der seltenen genetischen Stoffwechselerkrankung Morbus Fabry. Die Erkrankung kann verschiedene Organe betreffen, auch die Nieren. Anders als bei vielen anderen, wusste Tanja bereits seit ihrer Kindheit von der Erkrankung, weil mehrere Personen in ihrer Familie ebenfalls damit leben. Sie erzählt offen und persönlich, wie sie mit Morbus Fabry aufgewachsen ist. Dabei spricht sie über frühe Symptome, dem Umgang mit der Diagnose, den Start der Therapie und die Herausforderungen im Alltag. Gemeinsam mit unserer Expertin, Frau Prof. Dr. Kurschat ordnen wir die Erkrankung medizinisch ein. Wir sprechen darüber, wie Morbus Fabry entsteht. Außerdem erfährst Du, warum die Nieren häufig beteiligt sind, welche weiteren Organe eine Rolle spielen und warum eine frühe Diagnose wichtig ist. Außerdem gehen wir auf aktuelle Behandlungsmöglichkeiten ein und erklären, worauf es bei der langfristigen Begleitung von Menschen mit Morbus Fabry ankommt.

In dieser Folge begleiten wir Kamil, der bereits als Kind plötzlich von einer seltenen Nierenerkrankung betroffen war. Diese stelle sich als C3-Glomerulonephritis heraus, ein komplizierter Name mit einer noch komplizierteren Ursache. Leider kommt es im Verlauf auch noch zu einer schweren Komplikation – einer Meningitis. Nun ist Kamil 20 Jahre alt und erzählt uns offen und ehrlich von seinem Leben mit seiner besonderen Nierenerkrankung. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Brinkkötter sprechen wir darüber, wie diese Erkrankung entsteht, warum das Komplementsystem hier eine entscheidende Rolle spielt und welche Therapien in Frage kommen. Wir gehen auf die eingesetzten Medikamente ein, erklären die medizinischen Hintergründe und wieso Impfungen hier so wichtig sind. Eine Folge, die medizinisches Wissen mit einer persönlichen Geschichte verbindet – verständlich, nahbar und bewegend.

In dieser Folge sprechen wir mit der erfahrenen Fachapothekerin Carolin Schwind über Medikamente, die für viele lebenswichtig sind – und gleichzeitig einige Herausforderungen mit sich bringen: Immunsuppressiva. Ob nach einer Nierentransplantation oder bei Autoimmunerkrankungen – Immunsuppressiva helfen, das Immunsystem zu kontrollieren und Organe zu schützen. Doch was genau tun diese Medikamente? Welche Nebenwirkungen können auftreten? Und was muss man bei der Einnahme im Alltag beachten? Wir erklären die wichtigsten Medikamentengruppen und geben praktische Tipps für den Alltag: von Grapefruit bis Sonnenschutz, von Tablettenbox bis Impfberatung – leicht verständlich und alltagsnah. Auch Angehörige erfahren, wie sie unterstützend wirken können.