Genetische Diskriminierung: Wo Forschung endet und Vorurteile beginnen

Genetische Forschung bietet riesige Chancen – von der
Entschlüsselung der grundlegenden Mechanismen und Ursachen von
Krankheiten bis hin zur Entwicklung präziser Diagnosen und
maßgeschneiderter Therapien in der personalisierten Medizin. Doch
was passiert, wenn genetische Informationen nicht nur für
Fortschritt, sondern auch für Diskriminierung genutzt werden? In
dieser Folge sprechen wir mit Dr. Andreas Bruns,National Center for
Tumor Diseases (NCT), Ethiker und Experte für gesellschaftliche
Fragen rund um die Genetik. Gemeinsam klären wir, was genetische
Diskriminierung bedeutet, wo sie vorkommt und welche rechtlichen
Rahmenbedingungen es gibt. Wir diskutieren konkrete Fälle: Darf
eine Versicherung teurer werden, nur weil in der Familie eine
genetische Krankheit vorkommt? Kann ein Job wegen einer genetischen
Veranlagung verweigert werden? Und wie kann Forschung
sicherstellen, dass genetische Erkenntnisse nicht für Vorurteile
missbraucht werden?