Podcaster
Episoden
02.12.2025
13 Minuten
In Folge A unserer Serie _ABC der Genetik_ geht es um die Frage,
warum wir uns trotz nahezu identischer Gene so deutlich voneinander
unterscheiden. Die Antwort steckt in den sogenannten Allelen –
kleinen Genvarianten, die darüber entscheiden, ob wir braune oder
grüne Augen haben, ob wir Koriander mögen oder warum die Blutgruppe
eines Kindes nicht immer der der Eltern entspricht. Gemeinsam mit
dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber,
was Allele eigentlich sind, wie dominante oder rezessive Varianten
unsere Merkmale prägen und warum manche Eigenschaften erst nach
Generationen sichtbar werden.
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07.11.2025
36 Minuten
Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder
Colitis ulcerosa sind bislang unheilbar. Warum ist das so? Welche
Rolle spielen Genetik, Mikrobiom und Immunzellen? Und wie können
Biomarker und Multiomics helfen, Therapien künftig individuell
anzupassen? Darüber spricht Prof. Dr. Philip Rosenstiel von der
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel in dieser Folge und zeigt,
wie Biomarker und Multiomics die personalisierte Therapie
voranbringen können.
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07.10.2025
27 Minuten
Vitamin D gilt als „Sonnenvitamin“, doch eigentlich ist es viel
mehr: ein Hormon, das unsere Knochen stärkt und unser Immunsystem
regulieren kann. In dieser Folge ist Prof. Dr. Carsten Carlberg zu
Gast. Wir sprechen darüber, wie unser Körper Vitamin D aus
Sonnenlicht bildet und warum es besonders in den Wintermonaten
knapp werden kann. Außerdem geht es darum, welche Folgen sich aus
einem Mangel oder einer Überdosierung ergeben und wen sie am
meisten betreffen. Wir klären, wie sich der Vitamin-D-Spiegel
messen lässt und mit welchen Fragen sich die Forschung beschäftigt.
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02.09.2025
30 Minuten
Eine Landkarte, auf der nur einzelne Dörfer oder Stadtteile zu
sehen sind, so wirkt klassische DNA-Analyse manchmal. Mit Long Read
Sequencing verändert sich das Bild: Plötzlich werden ganze Regionen
und Zusammenhänge sichtbar. In dieser Folge spricht Dr. Kornelia
Neveling vom Radboud University Medical Center, Nijmegen, über die
Technologie, ihre Chancen und Herausforderungen. Es geht um
konkrete Fälle, spannende Hackathons und die Frage, ob Long Read
Sequencing in der Zukunft der eine Test für viele genetische
Diagnosen werden könnte.
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05.08.2025
36 Minuten
Optical Genome Mapping (OGM) stellt unser Erbgut ähnlich wie einen
Barcode dar – und macht strukturelle Veränderungen sichtbar, die
andere Methoden oft übersehen. In dieser Folge erklärt Dr. Kornelia
Neveling, Radboud University Medical Center, wie OGM funktioniert,
wo es bereits in der Diagnostik eingesetzt wird und warum es gerade
bei Leukämien und Seltenen Erkrankungen neue Antworten liefert.
Außerdem sprechen wir über typische Anwendungen, Fallbeispiele und
die Zukunft dieser Technologie in der klinischen Praxis.
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Über diesen Podcast
Der Code des Lebens – der Wissenschaftspodcast von GHGA beschäftigt
sich mit verschiedenen Aspekten der menschliche Genomforschung.
Obwohl wir 99% unseres Erbgutes (=unserer Gene) miteinander teilen,
machen die kleinen Unterschiede uns zu dem was wir sind. Doch wie
ist unser Erbgut eigentlich entstanden? Wie funktioniert
Genomforschung und wie beeinflussen unsere Gene unser tägliches
Leben? Diesen Fragen und mehr geht “Der Code des Lebens” auf den
Grund. Zuhörende benötigen kein spezielles Vorwissen um in die
faszinierende Welt der Gene einzutauchen. Dieser Podcast wird
präsentiert von GHGA – dem deutschen Humangenom-Phenom Archiv. Wir
entwickeln eine Infrastruktur, in welcher humane Genomdaten sicher
gespeichert und kontrolliert für die biomedizinische Forschung
zugänglich gemacht werden können. Das Projekt wird von der
Deutschen Forschungsgemeinschaft finanziert und ist Teil der
Nationalen Forschungsdateninfrastruktur (NFDI). Podcastlizenz:
CC-BY
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