Susanne Betschart: Wie eine Mutter die Hoffnung nie aufgegeben hat #2

An einem sonnigen Tag am Zugersee ist die Welt noch in Ordnung.
Mit einem leichten Husten geht Susanne mit ihrem Sohn zur
Kinderärztin, von wo sie noch am gleichen Tag zum
Kinderneurologen überwiesen werden. Von da an ist alles anders:
Ihr 9 Monate alter Sohn bekommt die Diagnose spinale
Muskelatrophie Typ 1. Lebenserwartung: 12 bis 18 Monate.





In dieser bewegenden Episode spricht Susanne Betschart über ihren
Sohn Florian, der mit nur 9,5 Jahren gehen musste. Sie erzählt
von den ersten Anzeichen seiner Erkrankung, der erschütternden
Diagnose und davon, wie ihre Familie gelernt hat, trotz aller
Herausforderungen ein liebevolles und aktives Leben zu führen.





Mehr über Susanne Betschart und ihre Arbeit:
flowandhope.ch


Mehr zu Trauerbrücken Innenschweiz:
trauerbruecken-innerschweiz.ch





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