Auf einer langen Suche

Auch wenn Laura nicht direkt mit dem Moebius Syndrom lebt, hat
sie beim Moebius Syndrom Deutschland e.V. eine zweite Heimat
gefunden. Denn lange war sie auf der Suche, mit welcher seltenen
Erkrankung sie konkret lebt – unter anderem leidet die 38-Jährige
an Schwerhörigkeit. „Ich wusste lange nicht, wo ich hingehöre“,
sagt sie offen. Umso wichtiger ist für sie, sich mit Menschen
auszutauschen, die ebenfalls mit einer seltenen Erkrankung leben,
dadurch Erfahrungen zu teilen, Mut zu sammeln. Unabhängig davon,
um welches Syndrom es sich handelt.