Der 114. Talk: Melanie, mit der Diagnose eines sehr seltenen Lungenkarzinoms leben

Der 114. Talk: Melanie, mit der Diagnose eines sehr seltenen Lungenkarzinoms leben

44 Minuten

Beschreibung

vor 1 Jahr

Melanie, 46 und Mutter eines Sohnes, hat eine lange hinter sich,
die 2015 begonnen -und 2020 mit der Diagnose "Lepidisches
Adenokarzinom der Lunge" noch lange nicht geendet hat. Es gibt
über diesen Tumor, der in der Peripherie der Lunge entsteht,
keine Studien. Melanie ist mal wieder ein Beispiel dafür wie
wichtig Patienten Empowerment ist und was alles in unserem
Gesundheitssystem falsch läuft auf Kosten des Patienten und deren
Gesundheit bzw. Leben. Auch positives gibt es zu berichten: Was
für ein Segen für uns Lungenkrebspatienten*innen das nNGM und die
Patientenorganisation "zielgenau e.V" sind. Und natürlichdie
Forschung, die ja hoffentlich in Zukunft auch in Deutschland mehr
gefördert wird. Auch unsere Lungenkrebscommunity wird immer
größer. Wieder einmal ein inspirierendes & aufbauendes
Gespräch. Danke Dir, liebe Melanie für deine Zeit deine
Geschichte mit uns zu teilen


Du erreichst Du Melanie auf Instagram:


https://www.instagram.com/mgeka76?igsh=MWZsNzI4N296aHRueg%3D%3D&utm_source=qr


und den Deutschen Krebsinformationsdienst, den sie auch
weiterempfiehlt:


https://www.instagram.com/krebsinformationsdienst?igsh=ZGw3eWhwMDF0MXo1





Die Patientenorganisation zielgenau e.V. , bei der jeder
Lungenkrebspatient- oder Angehörige unbedingt Mitglied werden
soll. Auf der Seite findest Du auch weitere wichtige
Informationen, auch zum nNGM:


https://www.zielgenau.org/








„Dieser Podcast ersetzt keine medizinische Beratung. Bei
gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine:n Ärzt:in.“


„Ich teile hier persönliche Erfahrungen, keine
Therapieempfehlung.“



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