blaubiologie - Analysen und Trends für die Biotech- und Pharmaindustrie

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Episoden

Biologie im Spiegel: Die Zukunft von Mirror Life
26.09.2025
16 Minuten
Von Spiegel-Peptiden bis zu klinischen Studien Stell dir eine Welt vor, in der die Biochemie auf den Kopf gestellt ist: Proteine, DNA und Enzyme existieren dort, sind aber spiegelverkehrt. Ein Organismus aus dieser „anderen Welt“ könnte neben uns leben und wir würden es kaum bemerken. Diese Idee klingt nach Science-Fiction, doch Forschende arbeiten längst daran, das Konzept des Spiegellebens oder Mirror Life im Labor Realität werden zu lassen.
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GLP-1-optimierte Produkte
22.08.2025
14 Minuten
Wie neue Abnehmmedikamente den Lebensmittelmarkt verändern GLP-1-Analoga verändern nicht nur den Körper, sondern auch Ernährung und Konsumgewohnheiten. Produkte und Marketingstrategien, die auf Überkonsum und Glückspunkte optimiert waren, müssen neu gedacht werden.
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Zielstruktur Protein
26.05.2025
25 Minuten
Zerschneiden, verkleben, abbauen: Krankheiten auf Proteinebene bekämpfen Ob Krebs, neurodegenerative Erkrankungen oder genetische Defekte – krankheitsauslösende Proteine stehen zunehmend im Fokus moderner Therapien. Statt Gene zu verändern oder Proteinbildung zu blockieren, zielt ein neues Arsenal an Technologien direkt auf die funktionale Ebene der Zelle: die Proteine selbst. Diese Folge gibt einen verständlichen Überblick über innovative Ansätze wie PROTACs, molekulare Klebstoffe und Inteine.
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In vivo Reprogrammierung: Identitätswechsel im Gewebe
06.05.2025
33 Minuten
Zellverjüngung und Heilung direkt im Körper? Was wäre, wenn geschädigte Zellen im Körper einfach umprogrammiert werden könnten – direkt vor Ort, ohne Transplantation, ohne Stammzellkultur im Labor? Genau dieses visionäre Konzept steht im Zentrum der „in vivo Reprogrammierung“. Statt Zellen außerhalb des Körpers zu isolieren, umzuprogrammieren und zurückzugeben, nutzt dieser Ansatz die natürlichen Zellen des Gewebes selbst als Ausgangspunkt, also zum Beispiel Fibroblasten im Herzmuskel oder Gliazellen im Gehirn. Durch gezielte Gabe von Transkriptionsfaktoren oder RNA-Molekülen können diese Zellen eine neue Identität annehmen und beschädigtes Gewebe regenerieren. Ein Paradigmenwechsel in der regenerativen Medizin bahnt sich an.
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CRISPR im klinischen Kontext
04.04.2025
39 Minuten
Von Casgevy bis Cas3 – wie CRISPR die Medizin verändert Die Entdeckung und Weiterentwicklung der CRISPR-Technologie hat das Feld der Genomeditierung grundlegend verändert. Ursprünglich als adaptives Immunsystem von Bakterien identifiziert, wurde das CRISPR/Cas-System in den letzten Jahren zu einem der mächtigsten Werkzeuge in der molekularbiologischen Forschung und Medizin. Mit seiner Präzision und Flexibilität hat es Anwendungen in der Grundlagenforschung, in der Entwicklung neuer Therapien für genetische Erkrankungen und in der Landwirtschaft gefunden. Neben CRISPR existieren weitere Werkzeuge zur gezielten Veränderung des Erbguts. Vor der Verbreitung dieser Technik wurden bereits andere Methoden wie Zinkfinger-Nukleasen (ZFNs) und Transkriptionsaktivator-ähnliche Effektornukleasen (TALENs) genutzt. Während diese älteren Technologien immer noch ihre Berechtigung haben, hat CRISPR aufgrund seiner Einfachheit, Effizienz und Vielseitigkeit einen klaren Vorteil erlangt. Zudem existieren mittlerweile zahlreiche CRISPR-Varianten mit spezifischen Eigenschaften, die sich in ihren Mechanismen und Anwendungsmöglichkeiten unterscheiden, was eine Vielzahl von Patenten und Firmenspezialisierungen erklärt. Diese Folge gibt zunächst einen Überblick über die Funktionsweise des CRISPR/Cas-Systems und anderer Genscheren-Technologien, bevor er die verschiedenen CRISPR/Cas-Typen und ihre vielfältigen Einsatzmöglichkeiten beleuchtet. Anschließend liegt der Fokus auf Biotech-Unternehmen, die die CRISPR-Technologie für therapeutische Zwecke entwickeln. Es wird gezeigt, wie sich spezifische Ansätze unterscheiden und auf welche medizinischen Anwendungsbereiche abgezielt wird.
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Über diesen Podcast

Willkommen bei blaubiologie – meiner Plattform für Analysen und Einblicke in die Biotechnologie- und Pharmaindustrie. Mein Ziel ist es, komplexe wissenschaftliche Themen aus den Bereichen Zellbiologie, Genetik und Gentechnik zu analysieren und für Fachleute, Investoren und Interessierte verständlich aufzubereiten. Ich glaube daran, dass Wissen die Grundlage für fundierte Entscheidungen ist – sei es in der Forschung, in der Industrie oder bei Investitionen.

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