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Welche molekularen Mechanismen steuern die Wundheilung – und wie verändern neue Erkenntnisse zu zirkulären RNAs unser Verständnis regenerativer Prozesse? In dieser Folge von „KurzGefasst“ diskutieren wir eine aktuelle Studie aus Advanced Science, die erstmals für CircGLIS3(2) eine duale Funktion als regulatorische zirkuläre RNA und als translatiertes Protein in menschlichen dermalen Fibroblasten nachweist. Die Arbeit belegt: CircGLIS3(2) agiert im Zytoplasma als RNA-basiertes Regulatormolekül der Matrixproduktion, während das von ihr kodierte Protein im Zellkern gezielt die Zellproliferation fördert – beides essenziell für eine koordinierte Wundheilung. Im Fokus stehen die translationalen und experimentellen Ansätze der Arbeitsgruppe, die von RNA- und Proteinanalysen über funktionelle Validierungen in humanen und murinen Modellen bis zur Untersuchung pathologischer Überexpression in Keloiden reichen. Wir erörtern die methodische Stringenz und die Bedeutung der räumlich getrennten, aber komplementären Wirkmechanismen von CircGLIS3(2) für die Steuerung von Fibroblastenaktivität, Extrazellulärmatrix-Synthese und Zellzyklusregulation. Ebenso beleuchten wir die Implikationen für chronische Wunden und Narbenentstehung sowie das Potenzial, RNA-Protein-Netzwerke künftig therapeutisch zu adressieren. Hören Sie rein, wenn Sie erfahren möchten, wie diese Studie das Paradigma von nicht-kodierenden RNAs erweitert, welche neuen diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten sich für die Wundheilung abzeichnen – und worauf Sie in der klinischen Praxis bei gestörter Geweberegeneration achten sollten. Quelle: Niu G et al. Advanced Science. 2025;12:2416784. doi:10.1002/advs.202416784. Dieser Podcast wird mit Unterstützung von Künstlicher Intelligenz erstellt.