Andere Familien

Krissi ist 38 Jahre alt, Mutter eines Teenagers, und seit vier Jahren weiß sie, dass sie PBC hat: Primäre Biliäre Cholangitis, eine chronische Lebererkrankung. Doch bis zur Diagnose war es ein langer Weg. Für ihre dauerhafte Müdigkeit und Erschöpfung fand sie immer andere Erklärungen: ihr schwerer Unfall 2008, ihre Morbus Crohn Erkrankung, die emotionale Belastung durch mehrere Trauerfälle in der Familie. Zum Arzt gehen wollte sie deshalb nicht. Krissi glaubte, sie müsse einfach „funktionieren“. In dieser Folge von „Andere Familien“ erzählt Krissi offen von ihrem Weg zur Diagnose, von Zweifeln und Ängsten – und davon, wie sie heute mit PBC lebt. Wenn ihr mögt, folgt @anderefamilien.podcast auf Instagram, abonniert den Podcast bei Spotify & Co oder gebt dem Podcast eine Bewertung. Und wenn ihr selbst Teil einer „anderen Familie“ seid und eure Geschichte erzählen möchtet, meldet euch gern. Mehr Infos über den Podcast: ⁠Elternpodcast:Andere Familien - Berit Hullmann⁠Links: Podcast „Chronisch charmant“ bei Spotify: CHRONISCH CHARMANT - Der PBC-Podcast PBC News Info: PBCnews.info PBC on Tour: PBC on Tour 2024 & 2025 Instagram PBC News: instagram.com/pbcnewsinfo/ Krissi bei Insta: Krissi PBC

In dieser ersten Solo-Folge spricht Berit über ein Thema, das viele Familien betrifft – und das selten offen besprochen wird: das Leben mit einem chronisch kranken Kind. Die Inhalte dieser Folge basieren auf einem Vortrag, den Berit bei der Jahrestagung der Deutschen Transplantationsgesellschaft (DTG) im Oktober in Essen gehalten hat – über die Rolle von Eltern und Angehörigen als Teil des Behandlungsteams.Wie verändert eine chronische Krankheit das Familienleben? Welche emotionalen oder sozialen Herausforderungen gibt es? Berit erzählt, warum Eltern in solchen Situationen zu Mit-Behandlern werden. Sie spricht über Angst, und Zerrissenheit, aber auch über Netzwerke, Routinen und kleine Strategien, die Familien stärken können. Eine ehrliche, persönliche und ermutigende Folge über das, was Eltern leisten, wenn das Kind krank ist – und warum sie ein wichtiger Teil des Behandlungsteams sind. Wenn ihr mögt, folgt @andereeltern.podcast auf Instagram und abonniert den Podcast bei Spotify & Co. Und wenn ihr selbst Teil einer „anderen Familie“ seid und eure Geschichte erzählen möchtet, meldet euch gern. Links: 24. Oktober: Tag der pflegenden Eltern

Steffis Tochter ist zwölf Jahre alt und schon über 1,80Meter groß. Prognose: Sie wird die 1,90 erreichen. In der siebten Klasse überragt sie ihre Mitschüler:innen und auch die meisten Lehrkräfte. Kleidung zu finden ist eine echte Herausforderung. Beim Sport dagegen ist ihre Größe ein Vorteil. Welche Fragen stellen sich Eltern, wenn ihr Mädchen schon jetzt größer ist als viele Erwachsene? Wie geht die Tochter selbst damit um – zwischen Selbstbewusstsein, Pubertät und dem ständigen „Wow, bist du groß!“? In dieser Folge von „Andere Familien“ erzählt Steffivon ihrem Alltag mit einem außergewöhnlich großen Mädchen. Sie berichtet von ihren eigenen Sorgen und verrät, welchen Urlaubsort sie großen Menschen empfiehlt. Wenn ihr mögt, folgt @anderefamilien.podcast aufInstagram und abonniert den Podast bei Spotify & Co. Und wenn ihr selbst Teil einer „anderen Familie“ seid undeure Geschichte erzählen möchtet, meldet euch gern.Links: Infos zur Doku "Tall Girls": Tall Girls - FILMSTARTS.de Webseite "Klub langer Menschen": Klub LangerMenschen Deutschland e.V.

Kristinas Sohn ist zehn Jahre alt, spielt Hockey undSchlagzeug und wechselt in diesem Sommer von der Grundschule ans Gymnasium. Dass er so ein normales Leben führt, ist für Kristina manchmal unwirklich. Denn alsBaby war Julius schwer krank. Seine Leber versagte, ohne, dass die Ärztinnen und Ärzte dafür eine Ursache finden konnten.   Statt ihre Elternzeit zu genießen, verbrachte Kristina  viele Wochen an Julius‘ Seite im Krankenhaus.Sein Zustand verschlechterte sich zusehends. Die einzige Chance: Eine Organspende. Mit nur fünf Monaten bekam Julius die rettende Lebertransplantation. Nach einem solchen Eingriff dauert es, bis eine Familie zumAlltag zurückkehren kann. Doch auch wenn Julius jeden Tag Medikamente nehmen und regelmäßig zu Kontrollen muss, führt er heute ein Leben wie viele Kinder in seinem Alter. Wir sprechen darüber, wie Kristina die Wartezeit erlebt hat,über eine Taufe auf der Intensivstation und darüber, was das Geschenk der Organspende für die Familie bedeutet.   Links: Verein Leberkrankes Kind: Homepage - Leberkrankes Kind e.V. Ronald McDonald Haus Essen Unser Haus –Ronald McDonald Haus Essen Deutsche Stiftung Organtransplantation Deutsche Stiftung Organtransplantation Homepage Organspendeausweis Hiererhalten Sie den Organspendeausweis - BIÖG Organspende Organspenderegister Startseite -Organspenderegister OptInk Tattoo: OPT.INK- Das Organspende-Tattoo | Junge Helden e.V. Spiegel+ Artikel über zehn Jahre Spenderorgan: Organspendebei Kindern: »Was findest du besser, Ultraschall oder EKG?« - DER SPIEGEL Andere Familien bei Instagram: instagram.com/anderefamilien.podcast Wenn ihr eure "andere" Familiengeschichte erzählen möchtet, schreibt mir an hallo@berit-hullmann.de