Long COVID - Zurück auf Feld 1
Long COVID ist ein Thema, das viele Menschen betrifft, aber oft nicht genügend Gehör findet. In diesem Podcast lade ich Betroffene, Expert:innen und Persönlichkeiten ein, die ihre Erfahrungen mit Long COVID teilen. Wir sprechen über die...
Podcaster
Episoden
02.10.2025
37 Minuten
Heute ist die diplomierte Sozialarbeiterin FH und ehemalige
Politikerin Vanessa Kleeb bei mir zu Gast. Sie beschäftigt sich
seit vielen Jahren mit der Thematik Bildung für Kinder und
Jugendliche, die nicht am regulären Schulbetrieb teilnehmen können.
Das trifft auf viele von Long Covid und ME/CFS betroffene Kinder
und Jugendliche zu. Sie selbst leidet seit mehreren Jahren an
ME/CFS und ist daher sehr gut in der Lage, die Dimension einer
solchen Krankheit zu erkennen, die Bedürfnisse der Betroffenen zu
verstehen und gemeinsam mit Eltern und Behörden realistische und
kindgerechte Lösungen zu erarbeiten. Unter www.naturessa.ch gibt es
weitere Informationen.
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03.06.2025
37 Minuten
Heute ist die Immunologin Dr. phil. nat. Michaela Fux bei mir zu
Gast.Dr. Michaela Fux ist eine erfahrene Schweizer Immunologin mit
über 20 Jahren Expertise in klinischer Immunologie, Labordiagnostik
und Forschung. Sie hat sich auf die Unterstützung von Menschen mit
seltenen oder komplexen Erkrankungen wie z. B. Long COVID oder
Me/CFS spezialisiert.Ihr Ansatz beruht darauf, ihr Wissen sowohl
für Laien als auch für allgemein praktizierende Ärztinnen und Ärzte
verständlich zu machen und gemeinsam mit Betroffenen und
Fachpersonen individuelle Lösungen zu erarbeiten. Im Herbst 2023
gründete Dr. Fux die Plattform www.immunologin.ch, um Menschen mit
seltenen oder schwer verständlichen immunologischen Erkrankungen
gezielt zu unterstützen.
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30.04.2025
40 Minuten
Heute ist Jonas Sagelsdorff bei mir zu Gast.
Der studierte Historiker ist heute Geschäftsführer der
Schweizerischen Gesellschaft für ME – einem Verein, der sich für
die breite Anerkennung und Akzeptanz der Krankheiten ME(/CFS) und
Long COVID einsetzt. Der Verein unterstützt betroffene
Personen und deren Angehörige in vielen Bereichen des täglichen
Lebens und setzt sich auf politischer und medialer Ebene für mehr
Sichtbarkeit und Wahrnehmung der Problematik rund um ME/CFS und
Long-COVID ein. Der Mai 2025 steht ganz im Zeichen der
ME-Awareness, und am 17. Mai 2025 findet die grosse Millions
Missing-Kundgebung auf dem Bundesplatz in Bern statt. Jonas
ist Caregiver für seine erkrankte Partnerin, und sein Lebensinhalt
besteht darin, das Leiden betroffener Patientinnen und Patienten zu
lindern.
Wichtige Links: www.sgme.ch
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05.04.2025
28 Minuten
Heute ist der Fotograf und Autor Andreas Seibert bei mir zu Gast.
Er hat ein umfangreiches Buch mit Bild- und Textporträts von Long
COVID- und ME/CFS-Patientinnen und -Patienten realisiert. Der Titel
des Buches lautet: Über Sehen Über Leben. In dieser Folge
berichtet Andreas Seibert über seinen künstlerischen Zugang zu
dieser Thematik. Er erzählt, wie herausfordernd es war, ein solches
Buch zu produzieren – und was die Begegnungen mit den porträtierten
Menschen bei ihm persönlich ausgelöst haben. Weitere Informationen
zum Buch und die Möglichkeit zur Vorbestellung finden sich hier:
www.ueber-sehen-ueber-leben.com
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21.03.2025
21 Minuten
Heute ist der Comedy-Autor, IT-Projektleiter und Familienvater
Manuel Weingartner bei mir im Podcast zu Gast. Seine Partnerin ist
an Long COVID erkrankt, und er erzählt, wie diese Krankheit seine
Familie radikal beeinflusst hat. Manuel schreibt momentan an einem
Roman, in dem er seine Erlebnisse, Gefühle, Sorgen und Gedanken im
Schatten von Long COVID literarisch aufarbeitet.
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Über diesen Podcast
Long COVID ist ein Thema, das viele Menschen betrifft, aber
oft nicht genügend Gehör findet. In diesem Podcast lade ich
Betroffene, Expert:innen und Persönlichkeiten ein, die ihre
Erfahrungen mit Long COVID teilen. Wir sprechen über die
Herausforderungen, die diese Erkrankung mit sich bringt, wie sie
das Leben verändert und was es bedeutet, mit einer unsichtbaren,
oft missverstandenen Krankheit zu leben. Jede Folge ist eine
ehrliche und persönliche Reise durch Höhen und Tiefen, von der
ersten Erkrankung bis hin zu Strategien, die im Umgang mit den
Symptomen helfen. Ziel ist es, Betroffenen eine Stimme zu geben,
ein Bewusstsein zu schaffen und Brücken zu bauen. Dieser Podcast
ist für alle, die zuhören, verstehen und dazulernen möchten.
Meine Motivation: Als Musiker, Kabarettist, Produzent und
Pädagoge setze ich mich in einer neuen Podcast-Serie mit Long COVID
und ME/CFS auseinander – Themen, die mir persönlich und durch
schwere Fälle in meinem Umfeld sehr nahegekommen sind. Ich selbst
habe kurzzeitig erfahren, wie stark diese Krankheiten belasten
können, und möchte Betroffenen eine Stimme geben. Die Serie
beleuchtet Lebensrealitäten, bringt prominente Gäste und
Expert:innen ins Gespräch und soll das Bewusstsein für diese oft
missverstandenen Erkrankungen stärken. Mich bewegt, wie stark Long
COVID und ME/CFS das Leben einschränkt, selbst bei einfachsten
Aufgaben. In meiner Arbeit – sei es als Jazzpianist, Bühnenpartner
von Patti Basler oder Pädagoge – stand immer der Mensch im
Mittelpunkt. Mit dieser Serie möchte ich Dialog und Verständnis
fördern.
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