Podcaster
Episoden
15.06.2026
37 Minuten
Karin ist Mutter eines 16-jährigen Sohnes mit Behinderung und engagiert sich für bessere Rahmenbedingungen für Familien - in der gesellschaftlichen Inklusion aber auch rund um ein inklusives Bildungssystem. Im Gespräch erzählt sie, wie sich ihr Leben durch die Epilepsie ihres Sohnes verändert hat, warum sie beruflich viele verschiedene Wege gegangen ist und sie heute dennoch ihrer Leidenschaft nachgeht, sich politisch zu engagieren. Es geht um konkrete Herausforderungen im Alltag, fehlende Teilhabe im Schulsystem und in der Freizeit, ganz alltägliche Themen wie die Pubertät sowie um die Frage, wie Eltern trotz dauerhafter Belastung auf sich selbst achten können. Shownotes:
Wenn du mehr über das den Verein Inklusion Österreich erfahren möchtest, findest du hier noch einige Informationen dazu: https://www.inklusionoesterreich.at/
Du möchtest auch gern deine Geschichte erzählen und unseren Podcast mitgestalten? Dann melde dich gern bei uns (innovation@lebensgross.at).
Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung von Two Next inclusion – Verein zur Förderung von sozialer, digitaler und finanzieller Inklusion produziert.
Sound Design: Alina Volkova
Wenn du mehr über das den Verein Inklusion Österreich erfahren möchtest, findest du hier noch einige Informationen dazu: https://www.inklusionoesterreich.at/
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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung von Two Next inclusion – Verein zur Förderung von sozialer, digitaler und finanzieller Inklusion produziert.
Sound Design: Alina Volkova
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26.05.2026
32 Minuten
Anja erzählt, warum die Therapie in Bad Radkersburg für ihren Sohn Emmerich so wichtig ist – und weshalb sie den Platz dort nicht kampflos aufgegeben hat. In dieser Folge spricht sie über den intensiven Alltag mit Pflege, die besondere Bedeutung von Gruppentherapie, das Mitdenken von Geschwistern und ihren langen Weg durch das Gesundheitssystem. Eine bewegende Geschichte über Erschöpfung, Mut und darüber, warum gute Unterstützung für Familien kein Zufall sein darf. Shownotes:
Wenn du mehr über das Reha-Angebot Kids-Chance in Bad Radkersburg erfahren möchtest, findest du hier noch einige Informationen dazu: https://radkersburgerhof.at/kids-chance/
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Sound Design: Alina Volkova
Wenn du mehr über das Reha-Angebot Kids-Chance in Bad Radkersburg erfahren möchtest, findest du hier noch einige Informationen dazu: https://radkersburgerhof.at/kids-chance/
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05.05.2026
23 Minuten
„Man sieht’s nicht“ – und genau das macht den Alltag oft so schwer. In dieser Folge spricht Selina, Obfrau des Vereins unsichtbar, über das Leben mit einem Kind mit nicht sichtbarer Behinderung: über blöde Sprüche, gut gemeinte Kommentare und darüber, warum Fragen besser sind als Annahmen. Selina erzählt, wie sie ihren Beruf gewechselt hat, was unterstützte Kommunikation im Alltag bedeutet, warum Sensibilisierung schon in der Schule ansetzen muss – und welche Kraft Selbsthilfegruppen und kleine Auszeiten geben, wenn alles zu viel wird.
Shownotes:
Wenn du mehr zum Verein “Unsichtbar” erfahren möchtest, findest du hier einige Informationen: https://www.verein-unsichtbar.at/
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Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung von Two Next inclusion – Verein zur Förderung von sozialer, digitaler und finanzieller Inklusion produziert.
Sound Design: Alina Volkova
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Wenn du mehr zum Verein “Unsichtbar” erfahren möchtest, findest du hier einige Informationen: https://www.verein-unsichtbar.at/
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Ins Leben gerufen wurde der Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender Angehöriger im Rahmen eines Förderprogramms der FFG. Die LebensGroß GmbH und Two Next Inclusion unterstützen den Podcast und das Redaktionsteam.
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24.11.2025
24 Minuten
Wie lange darf ein Kind mit Behinderung in die Schule gehen? Philipp, Vater von drei Kindern, stellt sich diese Frage seit vielen Jahren. Seine Tochter liebt ihre Schule – doch der Weg dorthin war alles andere als selbstverständlich. In dieser Folge spricht Philipp offen über Hürden im Bildungssystem, seine Sorgen und Wünsche für mehr Chancengleichheit und wie er sich im Verein „Down-Syndrom. Wien“ für Inklusion einsetzt.
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10.11.2025
35 Minuten
Wie spricht man mit einem Kind über Krankheit – und gleichzeitig mit den Eltern, die mitten in einer Krise stehen? Kinderärztin Denise gibt in dieser Folge Einblicke in ihren Kommunikationsalltag im Krankenhaus. Sie erzählt, warum sie das Kind ins Zentrum stellt, wie sie schwierige Diagnosen transparent vermittelt und welche Rolle Zuhören, Zeit und Empathie in Gesprächen mit Familien spielen.
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Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
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Diese Folge wurde mit freundlicher Unterstützung der Initiative „Unser Einsatz für Österreich“ der Casinos Austria AG produziert.
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Über diesen Podcast
Hier stehen pflegende Eltern im Mittelpunkt. In persönlichen
Gesprächen reden sie über Veränderungen, Ängste und die Liebe, die
ihnen hilft, den kräftezehrenden, aber auch hoffnungsvollen und
schönen Alltag zu meistern. Diese Geschichten erzählen von
besonderen Zugängen zum Leben. Neue Folgen erscheinen zwei
mal pro Monat immer Montags. Ins Leben gerufen wurde der
Podcast vom Innovationsnetzwerk zur Entlastung pflegender
Angehöriger. Die LebensGroß GmbH unterstützt den Podcast und das
Redaktionsteam rund um Erika, Susi, Katharina und Daniela.
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