F.U.MS - Eine Krankheit. Tausend Stimmen.

F.U.MS - Eine Krankheit. Tausend Stimmen.

Episoden

Folge 23: Nina
26.05.2025
22 Minuten
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Ab sofort wieder eine neue Folge alle vierzehn Tage.
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Folge 22: Sandra
08.01.2025
28 Minuten
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Ab sofort wieder eine neue Folge alle vierzehn Tage.
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Special Episode: Aaron Solowoniuk
16.07.2024
23 Minuten
When it comes down to who really pushed the whole F.U.MS-movement, there is clearly one name that has to be mentioned: Aaron Solowoniuk.
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Folge 21: Annika
12.06.2024
17 Minuten
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Alle vierzehn Tage eine neue Folge.
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Folge 20: Jenni
30.05.2024
24 Minuten
F.U.MS - Der Podcast. Ein Gesprächs-Podcast mit Menschen, wie sie mit der Diagnose Multiple Sklerose leben. Alle vierzehn Tage eine neue Folge.
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Über diesen Podcast

Die Diagnose einer unheilbaren Krankheit - wie Multiple Sklerose eine ist - ist niemals einfach. Für den Betroffenen, für das Umfeld. Richtig schwierig wird es dann, wenn man selbst jung ist und die Hilfsangebote überschaubar sind und dem eigenen Lebensalltag vielleicht nicht zwingend entsprechen. Leider ist es noch immer so, dass jede dieser Krankheit erst eine Lobby zu brauchen scheint, um in den Fokus der Öffentlichkeit zu geraten. Die Idee hinter F.U.MS ist es, jungen Leute ihre eigene Plattform zu schaffen, wo sich selbst und selbstbestimmt austauschen können. Wann sie wollen, mit wem sie wollen. Klingt nach Social-Media? Stimmt. Aber nicht nur. Im F.U.MS-Podcast spricht Host Anne mit Menschen, die mit MS leben - und vor allem wie sie das tun. Mehr zu F.U.MS findest du unter www.fums-nrw.org

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