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LupusKompass

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Wuppertal

Episoden

Lupus Kompass | Folge 30 | Wetter
20.11.2024
29 Minuten
In unserer neuen Folge sprechen Alea, Melli und Sabine über das Thema "Wetter". Viel Spaß beim Zuhören! -------------- Alle wichtigen Links zur Folge -------------- Vernetzt euch mit uns! https://www.lupuskompass.de (hier findet ihr auch nochmal alle Folgen zum nachlesen)   / lupuskompass    / lupuskompass   Mit freundlicher Unterstützung der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft https://www.lupus-rheumanet.org  / lupus_shg    / lupuserythematodesshg   ️https://lupus-rheumanet.org/newsletter/ E-LuLa Studie: jetzt anmelden https://alphaforms.de/form/649172cb91... weitere aktuelle Themen: https://www.lupus-rheumanet.org/link-...
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Lupus Kompass | Folge29 | Lupus Europe / Youth
30.10.2024
27 Minuten
Unser Gast Sandra spricht mit uns in dieser Folge über ihre tolle Arbeit, aktuelle Projekte und die Bedeutung von Lupus Europe/ Lupus Youth. -------------- Alle wichtigen Links zur Folge https://www.lupus-europe.org https://lupusgpt.org https://lupus100.org/de/home https://lupus-rheumanet.org/ehrenamtsboerse/ -------------- Vernetzt euch mit uns! https://www.lupuskompass.de (hier findet ihr auch nochmal alle Folgen zum nachlesen) https://instagram.com/lupuskompass https://facebook.com/Lupuskompass Mit freundlicher Unterstützung der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft https://www.lupus-rheumanet.org https://instagram.com/lupus_shg https://facebook.com/LupusErythematodesSHG ️https://lupus-rheumanet.org/newsletter/ E-LuLa Studie: jetzt anmelden https://alphaforms.de/form/649172cb917f6609cd6f000d weitere aktuelle Themen: https://www.lupus-rheumanet.org/link-in-bio
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Lupus Kompass | Folge 28 | Lupus Männer
16.10.2024
30 Minuten
In dieser Episode spricht unser Gast Dylan aus männlicher Sicht über seine Erfahrungen mit Lupus und wie er gelernt hat, mit der Krankheit umzugehen. Viel Spaß beim Zuhören! -------------- Alle wichtigen Links zur Folge -------------- Vernetzt euch mit uns! https://www.lupuskompass.de (hier findet ihr auch nochmal alle Folgen zum nachlesen) https://instagram.com/lupuskompass https://facebook.com/Lupuskompass Mit freundlicher Unterstützung der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft https://www.lupus-rheumanet.org https://instagram.com/lupus_shg https://facebook.com/LupusErythematodesSHG ️https://lupus-rheumanet.org/newsletter/ E-LuLa Studie: jetzt anmelden https://alphaforms.de/form/649172cb917f6609cd6f000d weitere aktuelle Themen: https://www.lupus-rheumanet.org/link-in-bio
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Lupus Kompass | Folge27 | Was kostet mich der Lupus?
02.10.2024
24 Minuten
Wir sind aus der Sommerpause zurück. Dieses Mal unterhalten sich Alea, Melli und Sabine über die Kosten des Lupus und ihre persönlichen Gewinne. Hört doch rein! -------------- Alle wichtigen Links zur Folge -------------- Vernetzt euch mit uns! https://www.lupuskompass.de (hier findet ihr auch nochmal alle Folgen zum nachlesen) https://instagram.com/lupuskompass https://facebook.com/Lupuskompass Mit freundlicher Unterstützung der Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft https://www.lupus-rheumanet.org https://instagram.com/lupus_shg https://facebook.com/LupusErythematodesSHG ️https://lupus-rheumanet.org/newsletter/ E-LuLa Studie: jetzt anmelden https://alphaforms.de/form/649172cb917f6609cd6f000d weitere aktuelle Themen: https://www.lupus-rheumanet.org/link-in-bio
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Lupus Kompass | Folge 26 | Zwischen Kunst und Krankheit
29.05.2024
43 Minuten
Unser Gast Petra erzählt uns heute über ihren ganz besonderen Weg mit Lupus umzugehen. Ob in der Fotografie oder im geschriebenen Wort: In ihrer Kreativität hat sie ein Ventil für die täglichen Herausforderungen, die die Krankheit mit sich bringt, gefunden. Viel Spaß beim Reinhören! Möchtet Ihr Petras Geschichte nachlesen? Dann klickt einfach hier: https://lupuskompass.de/die-frau-die-mit-dem-wolf-tanzt Achtung: Der Lupus Kompass geht in die Sommerpause. Wir sind ab Oktober wieder für Euch da und wünschen euch bist dahin eine gute Zeit!
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Über diesen Podcast

Ein Podcast von Lupus Betroffenen für alle die mit Lupus leben. Wir möchten Orientierung und Unterstützung bieten und zeigen: Leben mit Lupus ist möglich. Manchmal braucht es aber ein paar Tipps und Tricks.

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