Podcaster
Episoden
26.03.2023
43 Minuten
Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag
für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In
der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so
los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet.
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13.02.2023
12 Minuten
Wir begleiten die fiktive Person Meral, die generalisierte sowie
fokale, epileptische Anfälle hat.
Epilepsie ist eine Funktionsstörung des Gehirns und die häufigste
chronische, neurologische Erkrankung. Dennoch gibt es wenig
Wissen und viele Mythen über Epilepsie.
Wir möchten aufklären und sensibilisieren, Hürden und Vorurteile
abbauen und Menschen mit Epilepsie eine Stimme geben. Das Video
wurde partizipativ für von Epilepsie betroffene Menschen von
Betroffenen erstellt.
Wir wollten möglichst viele Situationen abbilden, die den Alltag
von Menschen mit Epilepsie häufig bestimmen. Aufgrund der
Komplexität und Individualität der Erkrankung, kann das Video
nicht alle Lebenssituationen abbilden, sondern nur einen
Ausschnitt zeigen.
Wir wollen eine unsichtbare Erkrankung sichtbar machen und einen
authentischen Einblick in das Leben von Menschen mit Epilepsie
geben. Wir möchten die Gedanken von Betroffenen zeigen, die nicht
sichtbar und nicht hörbar sind. Wir möchten zeigen, welche
inneren Filter Menschen mit Epilepsie in ihrem Alltag
anwenden.
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02.10.2021
1 Stunde 12 Minuten
Leonie und ich sprechen über Schimmel in der Wohnung, Studieren
mit Epilepsie, Aufklärungsarbeit, die junge Gruppe der Deutschen
Epilepsievereinigung und Vieles mehr.
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16.02.2021
1 Stunde 33 Minuten
Sandra ist eine Powerfrau. Sie hat die Kinderbuchreihe
Epi-Paulinchen ins Leben gerufen, in der ein Elefant, der
Epilepsie hat, kindgerechte Aufklärungsarbeit macht. Ihre Tochter
und zeitweise auch ihr Sohn haben beide Epilepsie. Sandra ist
Expertin in der Auseinandersetzung mit den Behörden, Ämtern und
mit ihrem Kämpfergeist steht sie für ihre Kinder und die
Inklusion ein.
Ihr könnt Sandra gerne auf Instagram folgen: epi_paulinchen_2019
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25.01.2021
59 Minuten
Was heißt es selbst mit mehreren chronischen Erkrankungen (CFS,
Fibromyalagie u.a.) zu leben, drei kranke Kinder zu haben und
irgendwie noch den Familienalltag zu managen? Gibt es
Unterstützung von den Behörden? Was kann die Gesellschaft tun?
Fragen über Fragen, die Euch heute im Interview
erwarten.
Instagram der lieben Sandra: chr.kranker.familienalltag
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Über diesen Podcast
Epilepsie. Was ist das eigentlich? Wie ist es einen epileptischen
Anfall zu haben? Ist Epilepsie heilbar? Ist es ansteckend? Welche
Anfallsformen gibt es? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten
chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen
erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 32 Jahre alt und lebe nun
seit ungefähr 6 Jahren mit der Erkrankung Epilepsie. In meinem
Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben,
meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch
krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe
Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von
Betroffenen. Mit Menschen, die bereit sind über Ihre Erfahrungen zu
sprechen. Ich möchte sensibilisieren und ein Bewusstsein schaffen.
Ich möchte meinen Teil zur Infusion beitragen, in dem ich Hürden in
den Köpfen und Herzen der Menschen abbaue. Ich freue mich schon auf
den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie
interessierte Personen.
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