Krebs [be]trifft seltene Erkrankungen

Wie sieht der Diagnoseweg bei der seltenen Erkrankung
Neurofibromatose Typ 1 (NF1) aus? Welche
Unterstützungsmöglichkeiten helfen Betroffenen und ihren
Angehörigen, Herausforderungen besser zu bewältigen? Claas Röhl,
Obmann des Vereins NF Kinder, gibt in unserem Podcast persönliche
Einblicke in den Alltag mit NF1. Er betont, wie wichtig der
gegenseitige Austausch zwischen Betroffenen, Angehörigen und
medizinischen Fachpersonal ist. Außerdem erzählt er, warum er
NF-Kinder gegründet hat, welche Hürden es auf dem Diagnoseweg gibt
und warum Selbsthilfe und Begleitung so wichtig sind. Der Titel
‚Krebs [be]trifft‘ ist eine Hommage an eine Gruppe Menschen, die
man nicht einschränken kann, denn Krebs trifft, betrifft und macht
betroffen. Alle Interessierten sind deshalb herzlich eingeladen, in
die Folgen reinzuhören und teilzunehmen an der Konversation zum
Thema Krebs. Für Fragen, Anregungen und Kritik zu unserem Podcast
könnt ihr uns jederzeit über die österreichische Webseite der Firma
Merck, oder über die e-Mail Adresse krebsbetrifft@merckgroup.com
kontaktieren! www.diagnose-krebs.at , www.merck.at