Phase-I-Studien: Wenn ein Medikament erstmals mit Menschen erprobt wird

Neue Medikamente werden entwickelt, um Kranken zu helfen. Aber
ehe es soweit ist, braucht es Freiwillige, die diese Mittel in
ersten Studien erproben – etwa auf Verträglichkeit,
Sicherheit und sinnvolle Dosierung. Wie diese Studien
ablaufen, was für Sicherheit und Wohlbefinden der Teilnehmenden
getan wird und warum das alles „Phase I“ heißt, berichten uns Dr.
Sybille Baumann, Medical Director der Studieneinrichtung CRS
Berlin, und vfa-Forschungssprecher Dr. Rolf Hömke.


 


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