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rare stories Podcast - gemeinsam weniger selten Podcast
Folge 27: Leben mit Morbus Fabry – Was Betroffene wirklich wissen müssen

Folge 27: Leben mit Morbus Fabry – Was Betroffene wirklich wissen müssen

rare stories Podcast - gemeinsam weniger selten vor 1 Jahr

Diagnosen. Prof. Dr. Christine Kurschat über Morbus Fabry, die Bedeutung der Symptome und früher Diagnosen

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Morbus Fabry ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die
oft unerkannt bleibt und dennoch das Leben vieler Betroffener stark
beeinflusst. In dieser Folge von rare stories spreche ich mit Prof.
Dr. Christine Kurschat, Internistin, Nephrologin und Leiterin der
Spezialambulanz für Morbus Fabry an der Uniklinik Köln. Wir klären,
was genau Morbus Fabry ist, wie sich die Krankheit im Alltag zeigt
und warum es oft Jahre dauert, bis eine Diagnose gestellt wird. Wir
sprechen über Symptome, Vererbung, Versorgung in spezialisierten
Zentren und darüber, was eine Diagnose emotional bedeutet, für
Patient*innen und Angehörige. Diese Folge ist ein wertvoller
Einstieg für alle, die mehr über Morbus Fabry erfahren wollen, als
Betroffene, Angehörige oder Interessierte. Alle Infos zur
Selbsthilfegruppe Morbus Fabry findet ihr in den Shownotes.