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Beschreibung
vor 10 Monaten
Ramona Neumaier, die ich als Kollegin in meinem Netzwerk
Tagespflege sehr schätze ist auch Mama. Sie hat drei Kinder. Ihr
Ältester hat einen sehr seltenen Gendefekt: Das 5pminus-Syndrom.
Sie erzählt von der Odyssee bis zur endgültigen Diagnose und wie
ihr Familienalltag so aussieht. Außerdem berichtet Ramona uns,
wie sie Inklusion leben, welche positiven Erfahrungen sie bereits
machen konnten.
Eine Folge, die mir sehr am Herz liegt. Wenn Ihr Euch für das
5pminus-Syndrom (auch Cri-Du-Chat-Syndrom genannt intessiert, den
Förderverein unterstützen möchtet etc. findet Ihr hier den
direkten Weg dorthin:
https://5p-syndrom.de/
und folgt dem Verein gern auf Instagram und erhöht so seine
Reichweite!
https://www.instagram.com/5p_minus_syndrom_ev/
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