Eilmeldung in Interview für Ayla aus Algerien - Sie hat keine Zeit mehr - Aufruf Spenden und Schreiben an Novartis

Ayla, die in Algerien wohnt und an SMA Typ 2 leidet, benötigt
dringend das Medikament ZOLGENSMA. Leider wurde das Medikament vom
Gesundheitsministerium in Algerien nicht zugelassen. Die Dosis von
Novartis beträgt 2,1 Millionen Franken. Das ist das bisher am
teuersten zu verkaufende Genmedikament. Ayla ist schon drei Jahre
alt. Wir gehen davon aus, dass sie nur noch zwei Jahre lebt. Das
ist ein Aufruf und eine Eilmeldung an 200 000 Personen, die 11 Euro
pro Einheit spenden. Kennt jemand jemanden, der jemanden kennt, der
jemand anderes kennt? Wir möchten Ayla durch Spendenaufrufe die
Möglichkeit geben, diese Dosis zu erhalten. Wir würden den Betrag
zusammen haben, wenn nur 200 Tausend Herzensmenschen 11 Euro
spenden. Dafür braucht es aber Reichweite. Weitere Informationen
finden Sie im Live-Interview und danach auf verschiedenen
Plattformen mit allen. Ayla, who lives in Algeria and has SMA Type
2, is in desperate need of the medication. ZOLGENSMA: Regrettably,
the Ministry of Health has not authorized the medication in
Algeria. A dosage of Novartis costs 2,1 million Franken. This is
currently the most expensive medication available. Ayla is already
three years old and won't be around for much longer; we estimate
that she will only be alive for two years. This is an appeal and
announcement to two hundred thousand people who have paid eleven
euros for the unit; each person knows someone who knows someone
else. Through the Ayla Spendenaufrufe, we hope to make this dosage
possible. We could have made the necessary amount together with
only 200 thousand heartfelt euros, but we still need Reichweite.
For more information, watch the live interview and follow up on
various platforms with all Ayla sufre de SMA tipo 2, vive en
Algeria y necesita urgentemente el medicamento. Leider, el
Ministerio de Salud de Algerien no ha autorizado el
medicamentoZOLGENSMA. Eine dosis es vendida por Novartis por 2,1
Millionen Franken. Es actualmente el medicamento genético más
costoso disponible en el mercado. Ayla tiene tres años y no vivirá
mucho más, según nuestros cálculos, y su esperanza de vida es de
apenas dos años. Es una llamada urgente a 200 mil personas para que
donen 11 Euro por unidad, si conocen a alguien que conoce a alguien
que conoce a alguien más. Nuestro objetivo es ayudar a Ayla a
recibir una dosis así a través de llamadas de donación. Si solo 200
mil personas de cariño dieran 11 euros, podríamos llegar a la
cantidad total, pero esto requiere una gran distancia. Más
información se puede obtener en un encuentro en vivo y
posteriormente en varias plataformas con todos. 1 Person spendet 11
Euro dass mal 200 000 tausend Personen = 1 mal die Dosis für Ayla =
das braucht jedoch Reichweite = jeder Aufruf = bitte neu
veröffentlichen und spenden Deutsche Bankverbindung (Staatlich
ankerkannt, behördlich Kontrolliert) ‌Empfänger: First Care e. V.
IBAN: DE90603913100385882157 BİC GENODES1VHB Verwendungszweck: Ayla
Rined BIGA https://firstcarehelp.de/sma-kinder/a... Bericht Schweiz
2019 https://www.swissinfo.ch/ger/wirtscha... Verloste 100 Ampullen
2020 Zolgensma https://www.spiegel.de/wirtschaft/soz... Aylas
offizielle Instagramseite https://www.instagram.com/save_ayla.d...
Aylas Shop - zu 100% gespendet (sehe letzten 15Minuten des
Interviews) https://www.instagram.com/save_ayla.s...Dieser Podcast
wird vermarktet von der Podcastbude.www.podcastbu.de -
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