Marathon gegen die Zeit - Aylas Reichweite und Lebenszeit
Beschreibung
vor 1 Jahr
Die kleine Ayla wurde am 04.06.2021 in Algerien geboren und wurde
am 10.03.2022 mit SMA 2 diagnostiziert. Das ist eine tödliche
neuromuskuläre Erkrankung, bei der Muskeln nach und nach schwach
und funktionslos werden. Diese Krankheit macht nicht nur
bewegungsunfähig, sie schwächt auch ihre Atem-, Schluck-, Lungen-
und Herzmuskulatur, bis der Tod eintritt. Deshalb braucht sie eine
Medizin (eine Gentherapie), die es nur im Ausland, für Ayla (in
Dubai) gibt. Es liegt uns einen Kostenvoranschlag von 1.819.100 $
vor. Dies sind Kosten für das Medikament, Vor- und Nachbehandlung,
Übernachtung, die Aylas Eltern selbst aufbringen müssen. Deshalb
starteten sie, durch die Unterstützung deutscher Helfer, eine
offizielle Spendenkampagne, die über den Verein First Care e.V.
läuft. In meiner Heimat Algerien ist die medizinische Versorgung
sehr dürftig. Krankenhäuser sind häufig in marodem Zustand. Es
mangelt an vielen Ecken. Zum Beispiel an geeigneten Atemgeräten für
diese Erkrankung, mitunter auch an Sauerstoff. Die Zeit drängt.
Denn ️ IN ALGERIEN GIBT ES KEINE SMA-BEHANDLUNG. SOBALD DIE ATMUNG
UND SCHLUCK- und/oder HERZMUSKULATUR BETROFFEN IST, HABEN DIESE
KINDER KEINE CHANCE MEHR! AYLAS EINZIGE CHANCE, WEITERLEBEN ZU
KÖNNEN, HEIßT ZOLGENSMA. ES STOPPT SMA️ #vortrag, #blamebuster,
#wordsonfire, #vortragsredner, #vortraghalten,
#potenzialeentfalten, #präsentation, #vortragsabend,
#dubistgroesseralsdudenkst, #redner, #referent, #vortragsreihe,
#branchen, #präsentationstraining, #präsentieren Alle Einnahmen
bitte direkt auf das Spendenkonto von saveayla (siehe taplink )
schicke uns dann den gewünschten Artikel, deinen Namen sowie deine
Adresse und den Nachweis deiner Spende. Wir danken dir von Herzen
das du Ayla unterstützt und wünschen dir viel Spaß mit deinem
Artikel. #save_ayla.de #save_ayla_shop #smakids #smatyp2 #smatype2
#spinalemuskelatrophie #gemeinsamhelfen #unterstützungbenötigt
#deutschland #handmate #DIY #shopping #onlineshopping #smashop
#mitliebe #kinder #guterzweck Ayla braucht DRINGEND Zolgensma️ Es
stoppt SMA. Ihre Zolgensmabehandlung in Dubai wurde vom hiesigen
Krankenhaus auf 1.819.100 $ kalkuliert. Diese müssen ihre Eltern
selbst aufbringen. DAFÜR SIND WIR HIER. Bitte helft uns Ayla zu
ihrer lebensrettenden Medizin zu bringen. GEMEINSAM, mit EURER
Unterstützung, schaffen wir das!️ Mögliche Formen der
Unterstützung: Folgt ihr auf: Instagram & Tiktok @save_ayla
@save_ayla.de Teilt, Liked, Kommentiert und Repostet Beiträge Kommt
in unser Team ️ Spendet, wenn und was möglich: Deutsche
Bankverbindung Empfänger: First Care e. V. IBAN:
DE90603913100385882157 BİC GENODES1VHB Verwendungszweck: Ayla Rined
BIGA ️ Alle Möglichkeiten + Infos zu Ayla findet ihr im Taplink in
der BIO #save_ayla_Shop #handmate #mahjong #2spieler #dyi
#playDieser Podcast wird vermarktet von der
Podcastbude.www.podcastbu.de - Full-Service-Podcast-Agentur -
Konzeption, Produktion, Vermarktung, Distribution und Hosting.Du
möchtest deinen Podcast auch kostenlos hosten und damit Geld
verdienen?Dann schaue auf www.kostenlos-hosten.de und informiere
dich.Dort erhältst du alle Informationen zu unseren kostenlosen
Podcast-Hosting-Angeboten. kostenlos-hosten.de ist ein Produkt der
Podcastbude. (00:00) Kapitel 1
am 10.03.2022 mit SMA 2 diagnostiziert. Das ist eine tödliche
neuromuskuläre Erkrankung, bei der Muskeln nach und nach schwach
und funktionslos werden. Diese Krankheit macht nicht nur
bewegungsunfähig, sie schwächt auch ihre Atem-, Schluck-, Lungen-
und Herzmuskulatur, bis der Tod eintritt. Deshalb braucht sie eine
Medizin (eine Gentherapie), die es nur im Ausland, für Ayla (in
Dubai) gibt. Es liegt uns einen Kostenvoranschlag von 1.819.100 $
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starteten sie, durch die Unterstützung deutscher Helfer, eine
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läuft. In meiner Heimat Algerien ist die medizinische Versorgung
sehr dürftig. Krankenhäuser sind häufig in marodem Zustand. Es
mangelt an vielen Ecken. Zum Beispiel an geeigneten Atemgeräten für
diese Erkrankung, mitunter auch an Sauerstoff. Die Zeit drängt.
Denn ️ IN ALGERIEN GIBT ES KEINE SMA-BEHANDLUNG. SOBALD DIE ATMUNG
UND SCHLUCK- und/oder HERZMUSKULATUR BETROFFEN IST, HABEN DIESE
KINDER KEINE CHANCE MEHR! AYLAS EINZIGE CHANCE, WEITERLEBEN ZU
KÖNNEN, HEIßT ZOLGENSMA. ES STOPPT SMA️ #vortrag, #blamebuster,
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#mitliebe #kinder #guterzweck Ayla braucht DRINGEND Zolgensma️ Es
stoppt SMA. Ihre Zolgensmabehandlung in Dubai wurde vom hiesigen
Krankenhaus auf 1.819.100 $ kalkuliert. Diese müssen ihre Eltern
selbst aufbringen. DAFÜR SIND WIR HIER. Bitte helft uns Ayla zu
ihrer lebensrettenden Medizin zu bringen. GEMEINSAM, mit EURER
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Bankverbindung Empfänger: First Care e. V. IBAN:
DE90603913100385882157 BİC GENODES1VHB Verwendungszweck: Ayla Rined
BIGA ️ Alle Möglichkeiten + Infos zu Ayla findet ihr im Taplink in
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