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Beschreibung
vor 1 Jahr
In dieser Folge dreht sich alles um das Thema seltene Erkrankungen.
Rund 5 Prozent der Menschen in Deutschland leben mit einer seltenen
Erkrankung. Viele Betroffene und deren Angehörige gehen einen
jahrelangen Leidensweg: Sie durchleben eine wahre Odyssee auf der
Suche nach Diagnosen, Informationen, Experten und
Therapiemöglichkeiten. Mit diesem Hörmagazin geben wir den „Waisen
der Medizin“ eine Stimme. Geschichten von Betroffenen mit
Alagille-Syndrom, Friedreich-Ataxie, Hämophilie, BPDCN, kutanem
T-Zell-Lymphom, Beta-Thalassämie, PNH, Sichelzellkrankheit,
Phosphatdiabetes, Myasthenia gravis, hereditärem Angioödem, akuter
Porphyrie, HoFH, Glutarazidurie Typ I und Mukoviszidose sowie
Experteninterviews und Anlaufstellen für Betroffene sind die
Inhalte dieser Folge.
Rund 5 Prozent der Menschen in Deutschland leben mit einer seltenen
Erkrankung. Viele Betroffene und deren Angehörige gehen einen
jahrelangen Leidensweg: Sie durchleben eine wahre Odyssee auf der
Suche nach Diagnosen, Informationen, Experten und
Therapiemöglichkeiten. Mit diesem Hörmagazin geben wir den „Waisen
der Medizin“ eine Stimme. Geschichten von Betroffenen mit
Alagille-Syndrom, Friedreich-Ataxie, Hämophilie, BPDCN, kutanem
T-Zell-Lymphom, Beta-Thalassämie, PNH, Sichelzellkrankheit,
Phosphatdiabetes, Myasthenia gravis, hereditärem Angioödem, akuter
Porphyrie, HoFH, Glutarazidurie Typ I und Mukoviszidose sowie
Experteninterviews und Anlaufstellen für Betroffene sind die
Inhalte dieser Folge.
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