RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt

Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die
Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische
Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen
genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit
der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter
Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des
Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die
CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.