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  3. Forschung heute – der PRO RETINA Infocast Podcast
  4. RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt
Die ViGeneron GmbH aus Planegg bei München gab bekannt, dass die
Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf klinische
Prüfung für ihren Gentherapie-Kandidaten bei Augenerkrankungen
genehmigt hat. Nach vielversprechenden präklinischen Studien mit
der Gentherapie darf diese nun an Menschen mit CNGA1-assoziierter
Retinitis pigmentosa getestet werden. Das Hauptprogramm des
Unternehmens, VG901, ist die erste Gentherapie, die auf die
CNGA1-Mutation dieser vererbbaren Augenkrankheit abzielt.

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„RP Gentherapie von EMA für klinische Prüfung genehmigt“

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